Zactran

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

gamitromicina

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QJ01FA95

INN (Международно Name):

gamithromycin

Терапевтична група:

Cattle; Pigs; Sheep

Терапевтична област:

Antibacterianos para uso sistêmico

Терапевтични показания:

CattleTreatment e metaphylaxis de doença respiratória bovina (BRD) associados com Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do uso metafálicos. PigsTreatment de doença respiratória suína (SRD) associados com Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment de doenças infecciosas pododermatitis (foot rot) associados com virulenta Dichelobacter nodosus e Fusobacterium necrophorum que requerem tratamento sistêmico.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2008-07-24

Листовка

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO
ZACTRAN 150 MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL PARA BOVINOS, OVINOS E SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ZACTRAN 150 mg/ml Solução Injectável para Bovinos, Ovinos e Suínos
Gamitromicina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 ml contém:
Substância activa:150 mg de gamitromicina,
Excipiente: 1 mg de monotioglicerol.
Solução incolor a amarelo pálido
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Bovinos:
Tratamento e metafilaxia da Doença Respiratória dos Bovinos (DRB)
associada a
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
e
_Histophilus somni. _
Deve ser estabelecida a presença da doença na exploração, antes do
uso metafilático.
Suínos:
Tratamento de doença respiratória suína (DRS) associada com
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis _
e
_ Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Ovinos:
Tratamento de pododermatite infecciosa (peeira) associada com
_Dichelobacter nodosus_
virulento e
_Fusobacterium necrophorum_
que necessitem de tratamento sistémico.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade aos antibióticos da
classe dos macrólidos ou a algum
dos excipientes.
Não administrar este medicamento veterinário em simultâneo com
outros macrólidos ou lincosamidas.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
24
Durante os ensaios clínicos foram observadas tumefacções
transitórias, no local de injecção.
•
Podem-se desenvolver muito frequentemente em bovinos, tumefacções
visíveis no local de
injecção, associadas ocasionalmente, durante um dia, com dor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ZACTRAN 150 mg/ml Solução Injectável para Bovinos, Ovinos e Suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Gamitromicina
150 mg
EXCIPIENTE(S):
Monotioglicerol
1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, Ovinos e Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos:
Tratamento e metafilaxia da Doença Respiratória dos Bovinos (DRB)
associada a
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
e
_Histophilus somni._
A presença da doença na exploração deve
estar estabelecida antes do uso metafilático.
Suínos:
Tratamento da doença respiratória suína (DRS) associada a
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida,_
_Haemophilus parasuis_
e
_Bordetella bronchiseptica._
Ovinos:
Tratamento de pododermatite infecciosa (peeira) associada com
_Dichelobacter nodosus_
virulento e
_Fusobacterium necrophorum_
que necessitem de tratamento sistémico.
_ _
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade aos antibióticos da
classe dos macrólidos ou a algum
dos excipientes.
Não administrar este medicamento veterinário em simultâneo com
outros macrólidos ou lincosamidas
(ver secção 4.8.).
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Bovinos e Suínos:
Não existem.
Ovinos:
3
A eficácia do tratamento antimicrobiano da peeira poderá ser
reduzida por outros factores, tais como,
condições ambientais húmidas ou maneio inapropriado da
exploração. Neste caso, o tratamento da
peeira deverá ser efectuado com outras medidas de maneio do rebanho,
como por exemplo,
proporcionando um ambiente seco. O tratamento com antibióticos não
é apropriado para a peeira
benigna.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2018
Листовка Листовка испански 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-05-2021
Листовка Листовка чешки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2021
Листовка Листовка датски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2021
Листовка Листовка немски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2021
Листовка Листовка естонски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2021
Листовка Листовка гръцки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2021
Листовка Листовка английски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2018
Листовка Листовка френски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2021
Листовка Листовка италиански 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2018
Листовка Листовка латвийски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2018
Листовка Листовка литовски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-05-2021
Листовка Листовка унгарски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2021
Листовка Листовка малтийски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2018
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2018
Листовка Листовка полски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2021
Листовка Листовка румънски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2021
Листовка Листовка словашки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2021
Листовка Листовка словенски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2018
Листовка Листовка фински 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2021
Листовка Листовка шведски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2021
Листовка Листовка норвежки 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2021
Листовка Листовка исландски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2021
Листовка Листовка хърватски 25-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-03-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите