Yttriga

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

yttrium (90Y) chloride

Предлага се от:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

АТС код:

V09

INN (Международно Name):

yttrium [90Y] chloride

Терапевтична група:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Терапевтична област:

Radjonuklidi Imaging

Терапевтични показания:

Biex jintuża biss għar-radjutikkettar ta 'molekuli ta' carrier, li ġew speċifikament żviluppati u awtorizzati għar-radjutikkettar ma 'dan ir-radjonuklide. Prekursur radjufarmaċewtiku - Mhux intenzjonat għall-użu dirett fil-pazjenti.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2006-01-19

Листовка

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
YTTRIGA PREKURSUR RADJUFARMAĊEWTIKU , SOLUZZJONI
Yttrium (
90
Y) chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yttriga u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża Yttriga
3.
Kif għandek tuża Yttriga
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Yttriga
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU YTTRIGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Yttriga hu mediċina radjuattiva użat flimkien ma’ mediċina oħra
li jiġi mmirat għall-ċelluli speċifiċi
tal-ġisem.
Meta tintlaħaq it-targit, Yttriga jagħti dożi żgħar ħafna ta’
radjazzjoni lil dawn is-siti speċifiċi.
Għal aktar tagħrif dwar it-trattament u l-effetti possibbli
kkawżati mill-prodott mediċinali li ser ikun
radjutikkettat, jekk jogħġbok irreferi għall-fuljett ta’ tagħrif
tal-prodott mediċinali li ser ikun użat
miegħu bħala sieħeb kombinat.
2.
QABEL MA TUŻA L-YTTRIGA
TUŻAX YTTRIGA:
-
jekk int allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva)
għall-Yttrium (
90
Y) chloride jew sustanzi
oħra ta’ Yttriga.
-
jekk inti tqila jew jekk hemm il-possibbilità li tista’ tkun tqila
(ara hawn taħt).
Oqgħod attent ħafna b’Yttriga
-
Yttriga hu mediċina radjuattiva u jintuża biss flimkien ma’
prodott mediċinali ieħor. Mhux
intenzjonat li jingħata b’mod dirett fil-pazjenti.
-
Peress li hemm liġijiet stretti dwar l-użu, tbagħbis u r-rimi ta'
prodotti radjufarmaċewtiċi,
Yttriga dejjem ser jintuża fi sptar jew f’ambjent simili. Ser ikun
immaniġġjat u mogħti minn
nies li huma mħarrġa u kkwalifikati fl-immaniġġjar sigur
tal-materjal radju
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yttriga prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml ta’ soluzzjoni sterili fiha 0.1-300 GBq Yttrium (
90
Y) fid-data u l-ħin tar-referenza (li
jikkorrispondu għal 0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium [
90
Y]) (bħala Yttrium [
90
Y] chloride).
Kull kunjett ta’ 3ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y),
fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-- 3 ml.
Kull kunjett ta’ 10ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium
(
90
Y), fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-5 ml.
L-attività speċifika teoretika hi
20 GBq/mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y) (ara sezzjoni 6.5).
Yttrium (
90
Y) chloride hu prodott bit-taħsir tal-prekursur radjuattiv tiegħu
Strontium (
90
Sr). Jinbidel
bil-mod bir-radjuattività bl-emissjoni ta’ radjazzjoni beta ta’
2.281 MeV (99.98 %) ta’ enerġija
massimali għal Zirconium (
90
Zr) stabbli.
Yttrium (
90
Y) għandu
_half-life_
ta’ 2.67 ġranet (64.1 siegħa).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi,ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
Solużżjoni ċara bla kulur, ħielsa minn materjal f’sura ta’
partikuli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Biex jintuża biss għar-radjutikkettar tal-molekuli
_carrier_
, li kienu żviluppati speċifikament
u awtorizzati għar-radjutikkettar ma’ dan ir-radjunuklid.
Prekursur radjufarmaċewtiku – Mhux intenzjonat għall-użu dirett
fil-pazjenti
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Yttriga għandu jintuża biss minn speċjalisti li għandhom
esperjenza ta’ radjutikkettar
_in vitro_
.
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ Yttriga li hi meħtieġa għar-radjutikkettar u
l-kwantità tal-prodott mediċinali Yttrium
(
90
Y)-ittikkettat li hu sussegwentement mogħti ser tiddependi
mill-prodott mediċinali radjutikkettat u l-
użu intenzjon
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-09-2011
Листовка Листовка испански 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2021
Листовка Листовка чешки 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2021
Листовка Листовка датски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2021
Листовка Листовка немски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2021
Листовка Листовка естонски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2021
Листовка Листовка гръцки 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2021
Листовка Листовка английски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-09-2011
Листовка Листовка френски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2021
Листовка Листовка италиански 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-09-2011
Листовка Листовка латвийски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-09-2011
Листовка Листовка литовски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2021
Листовка Листовка унгарски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-09-2011
Листовка Листовка полски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2021
Листовка Листовка португалски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-09-2011
Листовка Листовка румънски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2021
Листовка Листовка словашки 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2021
Листовка Листовка словенски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-09-2011
Листовка Листовка фински 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2021
Листовка Листовка шведски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2021
Листовка Листовка норвежки 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2021
Листовка Листовка исландски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2021
Листовка Листовка хърватски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите