Yellox

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

Предлага се от:

Bausch + Lomb Ireland Limited

АТС код:

S01BC11

INN (Международно Name):

bromfenac

Терапевтична група:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Терапевтична област:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Терапевтични показания:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2011-05-18

Листовка

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-11-2017
Листовка Листовка испански 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-09-2022
Листовка Листовка чешки 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-09-2022
Листовка Листовка датски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-09-2022
Листовка Листовка немски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-09-2022
Листовка Листовка естонски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-09-2022
Листовка Листовка гръцки 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-09-2022
Листовка Листовка английски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2017
Листовка Листовка френски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-09-2022
Листовка Листовка италиански 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-11-2017
Листовка Листовка литовски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-09-2022
Листовка Листовка унгарски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-09-2022
Листовка Листовка малтийски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2017
Листовка Листовка полски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-09-2022
Листовка Листовка португалски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2017
Листовка Листовка румънски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-09-2022
Листовка Листовка словашки 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-09-2022
Листовка Листовка словенски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2017
Листовка Листовка фински 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-09-2022
Листовка Листовка шведски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-09-2022
Листовка Листовка норвежки 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-09-2022
Листовка Листовка исландски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-09-2022
Листовка Листовка хърватски 15-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите