Yarvitan

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mitratapid

Предлага се от:

Janssen Pharmaceutica N.V.

АТС код:

QA08AB90

INN (Международно Name):

mitratapide

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

Терапевтични показания:

Kot pomoč pri obvladovanju prekomerne telesne teže in debelosti pri odraslih psih. Uporabljati se kot del splošnega programa za uravnavanje telesne teže, ki vključuje tudi ustrezne prehranske spremembe. Uvedbo ustreznih sprememb življenjskega sloga (e. večje telesne vadbe), skupaj s tem programom za upravljanje telesne teže, lahko prinese dodatne koristi.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2006-11-14

Листовка

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16/20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17/20
NAVODILO ZA UPORABO
YARVITAN 5 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA PSE
Preden svojemu psu daste to zdravilo, natančno preberite navodilo:
•
_Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati._
•
_Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z veterinarjem ali
farmacevtom. _
•
_Zdravilo je bilo predpisano samo vašemu psu in ga ne smete dajati
drugim._
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Yarvitan 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
Mitratapid
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Mitratapid 5 mg/ml
Butiliran hidroksianizol (E 320)
Yarvitan je brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Yarvitan je indiciran kot pripomoček pri obravnavi čezmerne teže in
adipoznosti pri odraslih psih.
Zdravljenje je del skupne obravnave telesne teže, ki vključuje tudi
spremembe prehrane. Dodatne
koristi se lahko v kombinaciji s programom za obravnavo telesne teže
dosežejo z uvajanjem ustreznih
sprememb življenjskega sloga (npr. povečana telesna aktivnost).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Yarvitan pri psu ne uporabljajte, če:
•
ima poslabšano delovanje jeter;
•
je preobčutljiv za (alergičen na) mitratapid ali katero koli
sestavino;
•
e psica breja ali doji;
•
je mlajši od 18 mesecev;
•
čezmerno težo ali adipoznost povzroča sočasna sistemska bolezen,
kot je hipotiroidizem (ki je
posledica okvarjenega delovanja ščitnice) ali hiperadrenokorticizem
(ki je posledica
okvarjenega delovanja nadledvične žleze).
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18/20
6.
NEŽELENI UČINKI
Če opazite katerega od spodnjih neželenih učinkov, obvestite
svojega veterinarja:
•
izrazita izguba teka. Med zdravljenjem se lahko pojav
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1/20
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2/20
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Yarvitan 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mitratapid 5 mg/ml
POMOŽNA(E) SNOV(I):
Butiliran hidroksianizol (E 320) 2 mg/ml
Celoten seznam pomožnih snovi, glejte razdelek 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot pripomoček pri obravnavi čezmerne teže in adipoznosti pri
odraslih psih. Uporablja se kot del
skupne obravnave telesne teže, ki vključuje tudi spremembe prehrane.
Dodatne koristi se lahko v
kombinaciji s programom za obravnavo telesne teže dosežejo z
uvajanjem ustreznih sprememb
življenjskega sloga (npr. povečana telesna aktivnost).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih s poslabšanim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih med brejostjo in laktacijo.
Ne uporabljajte pri psih, mlajših od 18 mesecev.
Ne uporabite pri psih, pri katerih čezmerno težo ali adipoznost
povzroča sočasna sistemska bolezen,
kot je hipotiroidizem ali hiperadrenokorticizem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Uporabe pri psih za namene razmnoževanja niso ocenili.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3/20
Če se ponavljajo bruhanje, opazno zmanjšan tek ali driska, je treba
zdravljenje prekiniti in se
posvetovati z veterinarjem. Kadar se zdravljenje prekine zaradi
bruhanja, se priporoča, da se ob
ponovnem začetku zdravljenja zdravilo daje po obroku. Poleg tega je
treba zdravljenje prekiniti in se
posvetovati z veterinarjem, kadar opazite, da je izguba telesne teže
velika in hitra.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEB
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта български 04-09-2007
Листовка Листовка испански 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-09-2007
Листовка Листовка чешки 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-09-2007
Листовка Листовка датски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-09-2007
Листовка Листовка немски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-09-2007
Листовка Листовка естонски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-09-2007
Листовка Листовка гръцки 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-09-2007
Листовка Листовка английски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-09-2007
Листовка Листовка френски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-09-2007
Листовка Листовка италиански 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-09-2007
Листовка Листовка латвийски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-09-2007
Листовка Листовка литовски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-09-2007
Листовка Листовка унгарски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-09-2007
Листовка Листовка малтийски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-09-2007
Листовка Листовка нидерландски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-09-2007
Листовка Листовка полски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-09-2007
Листовка Листовка португалски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-09-2007
Листовка Листовка румънски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-09-2007
Листовка Листовка словашки 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-09-2007
Листовка Листовка фински 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-09-2007
Листовка Листовка шведски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-09-2007

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите