Xydalba

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dalbavancin hydrochloride

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТС код:

J01XA04

INN (Международно Name):

dalbavancin

Терапевтична група:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Терапевтична област:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтични показания:

Behandling av akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfeksjoner (ABSSSI) hos voksne.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-02-19

Листовка

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XYDALBA 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
dalbavancin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Xydalba er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xydalba
3.
Hvordan du bruker Xydalba
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xydalba
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XYDALBA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xydalba inneholder virkestoffet dalbavancin som er et ANTIBIOTIKUM i
glykopeptidgruppen.
Xydalba brukes til å behandle VOKSNE OG BARN I ALDEREN 3 MÅNEDER OG
ELDRE MED INFEKSJONER I
HUDEN ELLER I VEVSLAGENE UNDER HUDEN.
Xydalba virker ved å drepe bakterier som kan forårsake alvorlige
infeksjoner. Det dreper disse
bakteriene ved å påvirke hvordan celleveggene i bakteriene dannes.
Hvis du også har andre bakterier som er årsaken til din infeksjon,
kan legen beslutte å gi deg
behandling med andre antibiotika i tillegg til Xydalba.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XYDALBA
BRUK IKKE XYDALBA dersom du er ALLERGISK overfor dalbavancin eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
RÅDFØR DEG MED LEGE, APOTEK ELLER SYKEPLEIER FØR DU BRUKER XYDALBA:

dersom du har eller har hatt NYREPROBLEMER. Avhengig av alderen din og
hvilken tilstand
nyrene dine er i kan legen redusere dosen.

dersom du har DIARÉ eller du tidligere har hatt diaré under
behandling med antibiotika.

dersom du er ALLERGISK mot andre antibiotika som for eksempel
vancomycin e
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xydalba 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Et hetteglass inneholder dalbavancinhydroklorid tilsvarende 500 mg
dalbavancin.
Etter rekonstituering inneholder én ml 20 mg dalbavancin.
Den fortynnede infusjonsoppløsningen må ha en sluttkonsentrasjon på
1 til 5 mg/ml dalbavancin (se
pkt. 6.6).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til offwhite til blekgult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xydalba er indisert til behandling av akutt bakterielle infeksjoner av
hud og hudstrukturer (ABSSSI)
hos voksne og pediatriske pasienter i alderen 3 måneder og eldre (se
pkt. 4.4 og 5.1).
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer om riktig bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne_
Anbefalt dosering av dalbavancin er 1500 mg gitt som enten en enkelt
infusjon på 1500 mg eller som
1000 mg etterfulgt, én uke senere, av 500 mg (se pkt. 5.1 og 5.2).
_Barn og ungdom i alderen fra 6 år til under 18 år: _
Anbefalt dosering av dalbavancin er en enkeltdose på 18 mg/kg
(maksimalt 1500 mg).
_Spedbarn og barn i alderen fra 3 måneder til under 6 år: _
Anbefalt dosering av dalbavancin er en enkeltdose på 22,5 mg/kg
(maksimalt 1500 mg).
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det er ikke nødvendig å justere doseringen for voksne og pediatriske
pasienter med lett eller moderat
nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance

30 til 79 ml/min). Dosejusteringer er ikke nødvendig for
voksne pasienter som får regelmessig planlagt dialyse (3 ganger/uke),
og dalbavancin kan
administreres uten hensyn til når hemodialysen gis.
3
Hos voksne pasienter med kronisk nedsatt nyrefunksjon med
kreatininclearance på < 30 ml/min og
som ikke får regelmessig planlagt hemodialyse, reduseres
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-12-2022
Листовка Листовка испански 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-12-2022
Листовка Листовка чешки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-12-2022
Листовка Листовка датски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-12-2022
Листовка Листовка немски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-12-2022
Листовка Листовка естонски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-12-2022
Листовка Листовка гръцки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-12-2022
Листовка Листовка английски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-12-2022
Листовка Листовка френски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-12-2022
Листовка Листовка италиански 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-12-2022
Листовка Листовка латвийски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-12-2022
Листовка Листовка литовски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-12-2022
Листовка Листовка унгарски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-12-2022
Листовка Листовка малтийски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-12-2022
Листовка Листовка полски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-12-2022
Листовка Листовка португалски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-12-2022
Листовка Листовка румънски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-12-2022
Листовка Листовка словашки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-12-2022
Листовка Листовка словенски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-12-2022
Листовка Листовка фински 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-12-2022
Листовка Листовка шведски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-12-2022
Листовка Листовка исландски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-12-2022
Листовка Листовка хърватски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите