Xydalba

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dalbavancin hydrochloride

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТС код:

J01XA04

INN (Международно Name):

dalbavancin

Терапевтична група:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапевтична област:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтични показания:

Tratamiento de infecciones bacterianas agudas de la piel y de la estructura de la piel (ABSSSI) en adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2015-02-19

Листовка

                                23
B. PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XYDALBA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
dalbavancina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xydalba y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Xydalba
3.
Cómo usar Xydalba
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xydalba
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XYDALBA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xydalba contiene la sustancia activa dalbavancina, que es un
ANTIBIÓTICO del grupo de los
glucopéptidos.
Xydalba se usa para tratar INFECCIONES DE LA PIEL Y DE TEJIDOS BLANDOS
(TEJIDO QUE ESTÁ DEBAJO DE LA
PIEL) EN ADULTOS Y NIÑOS DE 3 MESES O MÁS.
Xydalba actúa matando ciertas bacterias, que pueden causar
infecciones graves. Mata las bacterias
interfiriendo en la formación de las paredes celulares bacterianas.
Si usted tiene además otras bacterias que causan la infección, su
médico puede decidir tratarle con
otros antibióticos además de Xydalba.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR XYDALBA
NO USE XYDALBA si es ALÉRGICO a dalbavancina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CONSULTE A SU MÉDICO, FARMACÉUTICO O ENFERMERO ANTES DE EMPEZAR A
RECIBIR XYDALBA:

Si usted tiene o ha tenido PROBLEMAS RENALES. Dependiendo de su edad y
del estado de su
riñón, su médico puede tener que reducir su dosis.

Si sufre de DIARREA, o ha padecido anteriormente diarrea cuando ha
sido tratado con
antibióticos.

Si es ALÉRGICO a otros antibióticos como vanc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xydalba 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene clorhidrato de dalbavancina equivalente a 500 mg de
dalbavancina.
Después de la reconstitución cada ml contiene 20 mg de dalbavancina.
La solución diluida para perfusión debe tener una concentración
final de 1 a 5 mg/ml de dalbavancina
(ver sección 6.6).
Para ver la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo blanco, de casi blanco a amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xydalba está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas
agudas de la piel y de los tejidos
blandos de la piel en pacientes adultos y pediátricos de 3 meses de
edad o más (ver las secciones 4.4 y
5.1).
Se debe prestar atención a las directrices oficiales sobre el uso
apropiado de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos_
La dosis recomendada de dalbavancina es de 1.500 mg administrados como
perfusión única o
1.000 mg seguidos de 500 mg una semana después (ver las secciones 5.1
y 5.2).
_Niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años_
La dosis recomendada de dalbavancina es una dosis única de 18 mg/kg
(máximo 1.500 mg).
_Niños pequeños y niños de 3 meses a menos de 6 años_
La dosis recomendada de dalbavancina es una dosis única de 22,5 mg/kg
(máximo 1.500 mg).
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ningún ajuste de dosis (ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal_
No son necesarios ajustes de dosis para los pacientes adultos y
pediátricos con insuficiencia renal leve
o moderada (aclaramiento de creatinina

30 a 79 ml/min). No se requieren ajustes de dosis para
3
pacientes adultos que reciben regularmente hemodiálisis programada (3
veces a la semana) y se puede
administrar 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-12-2022
Листовка Листовка чешки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-12-2022
Листовка Листовка датски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-12-2022
Листовка Листовка немски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-12-2022
Листовка Листовка естонски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-12-2022
Листовка Листовка гръцки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-12-2022
Листовка Листовка английски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-12-2022
Листовка Листовка френски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-12-2022
Листовка Листовка италиански 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-12-2022
Листовка Листовка латвийски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-12-2022
Листовка Листовка литовски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-12-2022
Листовка Листовка унгарски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-12-2022
Листовка Листовка малтийски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-12-2022
Листовка Листовка полски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-12-2022
Листовка Листовка португалски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-12-2022
Листовка Листовка румънски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-12-2022
Листовка Листовка словашки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-12-2022
Листовка Листовка словенски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-12-2022
Листовка Листовка фински 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-12-2022
Листовка Листовка шведски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-12-2022
Листовка Листовка норвежки 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-12-2022
Листовка Листовка исландски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-12-2022
Листовка Листовка хърватски 14-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите