Xtandi

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

enzalutamide

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

L02BB04

INN (Международно Name):

enzalutamide

Терапевтична група:

Endokriinihoito

Терапевтична област:

Prostatiset kasvaimet

Терапевтични показания:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2013-06-21

Листовка

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XTANDI 40 MG KAPSELI, PEHMEÄ
entsalutamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xtandi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xtandi-valmistetta
3.
Miten Xtandi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xtandi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XTANDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xtandin sisältämä vaikuttava aine on entsalutamidi. Xtandia
käytetään aikuisten miesten
eturauhassyövän hoitoon, kun
-
hormonihoidolle tai testosteronia vähentävälle kirurgiselle
hoidolle ei enää saada vastetta
tai
-
syöpä on levinnyt muualle elimistöön ja hormonihoidolle tai
testosteronia vähentävälle
kirurgiselle hoidolle saadaan vastetta.
MITEN XTANDI VAIKUTTAA
Xtandi on lääke, joka vaikuttaa estämällä androgeeni-hormonien
toimintaa (kuten testosteroni).
Estämällä androgeenejä entsalutamidi pysäyttää
eturauhassyöpäsolujen kasvun ja jakautumisen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XTANDI-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ XTANDI-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) entsalutamidille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta (ks. kohta Raskaus,
imetys ja hedelmällisyys)
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Epileptinen kohtaus
Xtandia käyttän
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xtandi - 40 mg pehmeä kapseli
Yksi pehmeä kapseli sisältää 40 mg entsalutamidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi pehmeä kapseli sisältää 57,8 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, pehmeä.
Valkoinen tai lähes valkoinen pehmeä kapseli (noin 20 mm x 9 mm),
johon on toiselle puolelle
painettu mustalla musteella merkintä "ENZ".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xtandi on tarkoitettu:
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista hormoniherkkää
eturauhassyöpää (mHSPC), yhdessä androgeenideprivaatiohoidon
kanssa (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat korkean
riskin ei-metastasoitunutta
kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää (CRPC) (ks. kohta 5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä, ja jotka ovat
oireettomia tai lievästi oireilevia androgeenideprivaatiohoidon
epäonnistuttua ja joille
solunsalpaajahoito ei ole vielä kliinisesti tarpeellista (ks. kohta
5.1).
•
niiden aikuisten miespotilaiden hoitoon, jotka sairastavat
metastaattista CRPC:tä ja joiden tauti on
edennyt dosetakselihoidon aikana tai sen jälkeen._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entsalutamidihoito tulee aloittaa ja sitä tulee seurata eturauhasen
syöpätautien hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Entsalutamidin suositeltu annos_ _on 160 mg (neljä 40 mg:n pehmeää
kapselia) kerran päivässä suun
kautta.
Kemiallista kastraatiota jollakin luteinisoivaa hormonia vapauttava
hormoni (LHRH) -analogilla on
jatkettava hoidon aikana sellaisilla potilailla, joita ei ole
kastroitu kirurgisesti.
Jos potilas unohtaa ottaa Xtandi-annoksen_ _normaaliin aikaan, hänen
on otettava se niin pian kuin
mahdollista. Jos potilaalta jää päiväannos kokonaan ottamatta,
hoitoa tulee jatkaa seuraavana päivänä
normaalin annos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2021
Листовка Листовка испански 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-06-2022
Листовка Листовка чешки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-06-2022
Листовка Листовка датски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-06-2022
Листовка Листовка немски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-06-2022
Листовка Листовка естонски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-06-2022
Листовка Листовка гръцки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-06-2022
Листовка Листовка английски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2021
Листовка Листовка френски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-06-2022
Листовка Листовка италиански 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2021
Листовка Листовка латвийски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2021
Листовка Листовка литовски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-06-2022
Листовка Листовка унгарски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-06-2022
Листовка Листовка малтийски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2021
Листовка Листовка нидерландски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2021
Листовка Листовка полски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-06-2022
Листовка Листовка португалски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2021
Листовка Листовка румънски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-06-2022
Листовка Листовка словашки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-06-2022
Листовка Листовка словенски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2021
Листовка Листовка шведски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-06-2022
Листовка Листовка норвежки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-06-2022
Листовка Листовка исландски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-06-2022
Листовка Листовка хърватски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-05-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите