Xoterna Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

indacaterol, Glycopyrronium-bromid

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

R03AL04

INN (Международно Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Adrenergics a kombináció a anticholinerg szerek áfával. hármas kombináció a kortikoszteroidok

Терапевтична област:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Терапевтични показания:

Xoterna Breezhaler szerepel, mint a karbantartás hörgőtágító kezelés a tünetek enyhítésére a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) szenvedő felnőtt betegek.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2013-09-18

Листовка

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xoterna Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xoterna Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xoterna Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xoterna Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Xoterna Breezhaler inhalátor használati utasítása
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOTERNA BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOTERNA BREEZHALER?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, egy indakaterolt és egy
glikopirrónium-bromidot, melyek a
hörgőtágítóknak (bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek
csoportjába tartoznak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A XOTERNA BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, kr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramm/43 mikrogramm inhalációs por
kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
110 mikrogramm indakaterolnak megfelelő 143 mikrogramm
indakaterol-maleátot tartalmaz és
50 mikrogramm glikopirróniumnak megfelelő 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz
kapszulánként.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 110 mikrogramm
indakaterol-maleátnak megfelelő 85 mikrogramm indakaterolt és 43
mikrogramm glikopirróniumnak
megfelelő 54 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok)
23,5 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér vagy majdnem fehér port tartalmazó, átlátszó, sárga
tetejű és natúr, átlátszó testű kapszula,
kékkel nyomtatott „IGP110.50” termékkóddal két kék vonal
alatt a kapszula testén, és feketével
nyomtatott cég emblémával (
) a kapszula tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xoterna Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
a Xoterna Breezhaler inhalátor
segítségével.
A Xoterna Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimaradt, azt még aznap, amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell. A
betegeket utasítani kell arra,
hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
A Xoterna Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban időseknél
(75 éves és idősebb korban).
3
_Vesekárosodás _
A Xoterna Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az
enyhe-közepesen súlyos vesekárosod
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-10-2013
Листовка Листовка испански 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-09-2021
Листовка Листовка чешки 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-09-2021
Листовка Листовка датски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-09-2021
Листовка Листовка немски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-09-2021
Листовка Листовка естонски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-09-2021
Листовка Листовка гръцки 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-09-2021
Листовка Листовка английски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-10-2013
Листовка Листовка френски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-09-2021
Листовка Листовка италиански 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-10-2013
Листовка Листовка латвийски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-10-2013
Листовка Листовка литовски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-09-2021
Листовка Листовка малтийски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-10-2013
Листовка Листовка полски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-09-2021
Листовка Листовка португалски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-10-2013
Листовка Листовка румънски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-09-2021
Листовка Листовка словашки 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-09-2021
Листовка Листовка словенски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-10-2013
Листовка Листовка фински 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-09-2021
Листовка Листовка шведски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-09-2021
Листовка Листовка норвежки 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-09-2021
Листовка Листовка исландски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-09-2021
Листовка Листовка хърватски 07-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите