Xgeva

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

denosumab

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

M05BX04

INN (Международно Name):

denosumab

Терапевтична група:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Терапевтична област:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Терапевтични показания:

Zapobiegania szkieletowych zdarzeń (patologiczne złamania, promieniowanie kości, kompresja rdzenia kręgowego lub interwencja chirurgiczna kości) u dorosłych z zaawansowanych nowotworów złośliwych z udziałem tkanki kostnej (patrz rozdział 5. Leczenie dorosłych i skeletally dojrzałe nastolatki z olbrzymi guz olbrzymiokomórkowy kości, która jest niesprawne lub gdzie resekcja chirurgiczna może spowodować poważne choroby. .

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2011-07-13

Листовка

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XGEVA 120 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Denosumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
-
informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
-
Lekarz przekaże pacjentowi kartę przypominającą, która zawiera
ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien zostać poinformowany
przed i w trakcie leczenia
lekiem XGEVA.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek XGEVA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku XGEVA
3.
Jak stosować lek XGEVA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek XGEVA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XGEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek XGEVA zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne),
które spowalnia niszczenie
kości spowodowane rozprzestrzenianiem się raka do kości (przerzuty
do kości) lub przez guz
olbrzymiokomórkowy kości.
Lek XGEVA jest stosowany u dorosłych chorych na raka w stopniu
zaawansowanym w celu
zapobiegania poważnym komplikacjom spowodowanym przez przerzuty do
kości (np. złamaniom,
uciskowi rdzenia kręgowego, konieczności zastosowania radioterapii
lub operacji).
U dorosłych i młodzieży, u której kości przestały rosnąć, lek
XGEVA jest również stosowany w celu
leczenia guza olbrzymiokomórkowego kości, który nie może być
usunięty chirurgicznie lub, gdy
lec
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
XGEVA 120 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 120 mg denosumabu w 1,7 ml roztworu (70 mg/ml).
_ _
Denosumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG2 wytwarzanym z
linii komórkowej
ssaków (komórek jajnika chomika chińskiego ) za pomocą technologii
rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1,7 ml roztworu zawiera 78 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, w kolorze bezbarwnym do lekko żółtego, który
może zawierać śladowe ilości
półprzezroczystych do białych cząstek białkowych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne,
konieczność napromieniania kości, ucisk
rdzenia kręgowego lub konieczność wykonywania zabiegów
operacyjnych kości) u dorosłych z
zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości (patrz punkt
5.1).
Leczenie dorosłych i młodzieży z dojrzałym układem kostnym, u
których występuje nieoperacyjny
guz olbrzymiokomórkowy kości lub, u których zabieg chirurgiczny
może spowodować ciężkie
okaleczenie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu XGEVA powinno być wykonywane pod nadzorem
fachowego pracownika
ochrony zdrowia.
Dawkowanie
Wszyscy pacjenci muszą otrzymywać co najmniej 500 mg wapnia i 400
j.m. witaminy D na dobę, jeśli
nie występuje u nich hiperkalcemia (patrz punkt 4.4).
Pacjenci leczeni produktem XGEVA powinni otrzymać ulotkę dla
pacjenta oraz kartę przypominającą.
_Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym
procesem nowotworowym _
_obejmującym kości _
Zalecana dawka wynosi 120 mg w pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym
raz na 4 tygodnie w udo,
brzuch lub ramię.
3
_Guz olbrzymiokomórkowy kości _
Zalecana dawka produktu XGEVA wynosi 120 mg w pojedynczym
wstrzykni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-08-2019
Листовка Листовка испански 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-07-2022
Листовка Листовка чешки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-07-2022
Листовка Листовка датски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-07-2022
Листовка Листовка немски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-07-2022
Листовка Листовка естонски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-07-2022
Листовка Листовка гръцки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-07-2022
Листовка Листовка английски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-08-2019
Листовка Листовка френски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-07-2022
Листовка Листовка италиански 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-08-2019
Листовка Листовка латвийски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-08-2019
Листовка Листовка литовски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-07-2022
Листовка Листовка унгарски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-07-2022
Листовка Листовка малтийски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-08-2019
Листовка Листовка португалски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-08-2019
Листовка Листовка румънски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-07-2022
Листовка Листовка словашки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-07-2022
Листовка Листовка словенски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-08-2019
Листовка Листовка фински 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-07-2022
Листовка Листовка шведски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-07-2022
Листовка Листовка норвежки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-07-2022
Листовка Листовка исландски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-07-2022
Листовка Листовка хърватски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите