Xgeva

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

denosumab

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

M05BX04

INN (Международно Name):

denosumab

Терапевтична група:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Терапевтична област:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Терапевтични показания:

Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura patológica, radioterapia ósea, compresión de la médula espinal o cirugía ósea) en adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea (ver sección 5. El tratamiento de adultos y esqueléticamente maduros adolescentes con tumor de células gigantes de hueso que es irresecable o donde la resección quirúrgica es el resultado probable de la morbilidad grave. .

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2011-07-13

Листовка

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XGEVA 120 MG SOLUCIÓN INYECTABLE
denosumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
-
Su médico le proporcionará una tarjeta recordatorio para el
paciente, que contiene información
importante de seguridad que debe conocer antes y durante su
tratamiento con XGEVA.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es XGEVA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar XGEVA
3.
Cómo usar XGEVA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de XGEVA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XGEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
XGEVA contiene denosumab, una proteína (anticuerpo monoclonal) que
frena la destrucción ósea que
se produce cuando el cáncer se disemina por los huesos (metástasis
ósea) o por tumor de células
gigantes de hueso.
XGEVA se utiliza en adultos con cáncer avanzado para prevenir las
complicaciones graves causadas
por las metástasis óseas (p. ej., fracturas, compresión en la
médula espinal o la necesidad de recibir
radioterapia o cirugía).
XGEVA también se utiliza para tratamiento de tumor de células
gigantes del hueso, que no se puede
tratar con cirugía o cuando la cirugía no es la mejor opción, en
adultos y adolescentes cuyos huesos
han dejado de crecer.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR XGEVA
NO USE XGEVA
-
si es alérgico a denosumab o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Su prof
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
XGEVA 120 mg solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 120 mg de denosumab en 1,7 ml de solución (70
mg/ml).
_ _
Denosumab es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano producido en una
línea celular de mamíferos
(células ováricas de hámster chino) mediante tecnología del ADN
recombinante.
Excipiente con efecto conocido
Cada 1,7 ml de solución contiene 78 mg de sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, de incolora a ligeramente amarillenta, que
puede contener cantidades residuales
de partículas proteicas de translúcidas a blancas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura
patológica, radioterapia ósea,
compresión de la médula espinal o cirugía ósea) en adultos con
neoplasias avanzadas con afectación
ósea (ver sección 5.1).
Tratamiento de adultos y adolescentes con el esqueleto maduro con
tumor de células gigantes de hueso
no resecable o cuando la resección quirúrgica implique morbilidad
grave.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
XGEVA debe ser administrado bajo la responsabilidad de un profesional
sanitario.
Posología
Todos los pacientes deben tomar suplementos de al menos 500 mg de
calcio y 400 UI de vitamina D
diarios, a no ser que presenten hipercalcemia (ver sección 4.4).
Los pacientes tratados con XGEVA deben recibir el prospecto y la
tarjeta recordatorio para el
paciente.
_Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes
adultos con neoplasias avanzadas _
_con afectación ósea _
La dosis recomendada es de 120 mg administrados en una única
inyección subcutánea una vez cada
4 semanas en el muslo, el abdomen o la parte superior del brazo.
_Tumor de células gigantes de hueso _
La dosis recomendada de XGEVA es de 120 mg administrados en 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-08-2019
Листовка Листовка чешки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-07-2022
Листовка Листовка датски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-07-2022
Листовка Листовка немски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-07-2022
Листовка Листовка естонски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-07-2022
Листовка Листовка гръцки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-07-2022
Листовка Листовка английски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-08-2019
Листовка Листовка френски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-07-2022
Листовка Листовка италиански 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-08-2019
Листовка Листовка латвийски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-08-2019
Листовка Листовка литовски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-07-2022
Листовка Листовка унгарски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-07-2022
Листовка Листовка малтийски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-08-2019
Листовка Листовка полски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-07-2022
Листовка Листовка португалски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-08-2019
Листовка Листовка румънски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-07-2022
Листовка Листовка словашки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-07-2022
Листовка Листовка словенски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-08-2019
Листовка Листовка фински 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-07-2022
Листовка Листовка шведски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-07-2022
Листовка Листовка норвежки 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-07-2022
Листовка Листовка исландски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-07-2022
Листовка Листовка хърватски 25-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите