Xeplion

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

palmpalidone palmitate

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.

АТС код:

N05AX13

INN (Международно Name):

paliperidone

Терапевтична група:

Psikolettiċi

Терапевтична област:

Skizofrenija

Терапевтични показания:

Xeplion huwa indikat għal trattament ta 'manteniment ta' skiżofrenja f'pazjenti adulti stabilizzati b'paliperidone jew risperidone. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2011-03-04

Листовка

                                69
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
70
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XEPLION 25 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 50 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 75 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 100 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
XEPLION 150 MG SUSPENSJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
GĦALL-INJEZZJONI
Paliperidone
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Xeplion u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Xeplion
3.
Kif għandek tuża Xeplion
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xeplion
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XEPLION U GĦALXIEX JINTUŻA
Xeplion fih is-sustanza attiva paliperidone li tappartjenti
għall-klassi ta’ mediċini antipsikotiċi u
jintuża bħala kura ta’ manteniment għas-sintomi tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti stabbiliti fuq
paliperidone jew risperidone.
Jekk inti rrispondejt għall-kura b’paliperidone jew risperidone
fil-passat u għandek sintomi minn ħfief
sa moderati, it-tabib tiegħek jista’ jibda kura b’Xeplion
mingħajr stabilizzazzjoni minn qabel
b’paliperidone jew risperidone.
L-iskizofrenija hija marda b’sintomi “pożittivi” u
“negattivi”. Pożittivi tfisser sintomi żejda li
normalment ma jkunux preżenti. Pereżempju, persuna li tbati minn
skizofrenija tista’ tisma vuċijiet
jew tara affarijiet li ma jkunux hemm (imsejħa alluċinazzjonijiet),
temmen affarijiet li m’humiex ve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xeplion 25 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 50 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 75 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 100 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
Xeplion 150 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina
bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
25 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 39 mg ta’ paliperidone
palmitate f’0.25 mL ekwivalenti għal 25 mg
ta’ paliperidone.
50 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 78 mg ta’ paliperidone
palmitate f’0.5 mL ekwivalenti għal 50 mg
paliperidone.
75 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 117 mg ta’ paliperidone
palmitate f’0.75 mL ekwivalenti għal
75 mg paliperidone.
100 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 156 mg ta’ paliperidone
palmitate f’1 mL ekwivalenti għal 100 mg
paliperidone.
150 mg suspensjoni għall-injezzjoni li terħi l-mediċina bil-mod
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 234 mg ta’ paliperidone
palmitate f’1.5 mL ekwivalenti għal
150 mg paliperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni li terħi l-mediċina bil-mod għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija bajda jew bajda tagħti fl-isfar. Is-suspensjoni
għandha pH newtrali (madwar 7.0).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xeplion huwa indikat għall-kura ta’ manteniment tal-iskizofrenija
f’pazjenti adulti stabbilizzati fuq
paliperidone jew risperidone.
F’ċerti pazjenti adulti bi skizofrenija u li qabel jkunu wieġbu
għal paliperidone orali jew risperidone,
Xeplion jista’ jintuża mingħajr stabbilizzazzjoni 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-06-2023
Листовка Листовка чешки 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-06-2023
Листовка Листовка датски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-06-2023
Листовка Листовка немски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-06-2023
Листовка Листовка естонски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-06-2023
Листовка Листовка гръцки 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-06-2023
Листовка Листовка английски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-06-2023
Листовка Листовка италиански 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-06-2023
Листовка Листовка унгарски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-06-2023
Листовка Листовка нидерландски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-06-2023
Листовка Листовка португалски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-06-2023
Листовка Листовка словашки 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-06-2023
Листовка Листовка словенски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-06-2023
Листовка Листовка шведски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-06-2023
Листовка Листовка норвежки 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-06-2023
Листовка Листовка исландски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-06-2023
Листовка Листовка хърватски 22-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите