Xalkori

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

crizotinib

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01ED01

INN (Международно Name):

crizotinib

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Терапевтични показания:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2012-10-23

Листовка

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XALKORI 200 MG TVRDE KAPSULE
XALKORI 250 MG TVRDE KAPSULE
krizotinib
RIJEČI „VI“ I „VAŠ“ ODNOSE SE I NA ODRASLOG BOLESNIKA I
NJEGOVATELJA PEDIJATRIJSKOG BOLESNIKA.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XALKORI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati XALKORI
3.
Kako uzimati XALKORI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati XALKORI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALKORI I ZA ŠTO SE KORISTI
XALKORI je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar krizotinib.
Koristi se za liječenje odraslih osoba
s jednom vrstom raka pluća, koji se naziva rak pluća nemalih
stanica, u kojemu je prisutno specifično
razmještanje ili oštećenje gena koji se zove kinaza anaplastičnog
limfoma (engl. _anaplastic lymphoma _
_kinase_, ALK) ili gena zvanog ROS1.
Liječnik Vam može propisati XALKORI kao početno liječenje ako je
Vaša bolest uznapredovali rak
pluća.
Liječnik Vam može propisati XALKORI ako je Vaša bolest
uznapredovala, a prethodno liječenje je
nije moglo zaustaviti.
XALKORI može usporiti ili zaustaviti rast raka pluća te može
pomoći da se tumor smanji.
XALKORI se koristi za liječenje djece i adolescenata (u dobi od ≥ 6
do < 18 godina) s vrstom tumora
koji se naziva anaplastični limfom velikih stanica (engl._ anaplastic
large cell lymphoma_, ALCL) ili
vrstom tumora koji se naziva upalni miofibr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg krizotiniba.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg krizotiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
XALKORI 200 mg tvrde kapsule
Bijele neprozirne i ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom
oznakom "Pfizer" na kapici i
"CRZ 200" na tijelu.
XALKORI 250 mg tvrde kapsule
Ružičaste neprozirne tvrde kapsule, s otisnutom oznakom “Pfizer”
na kapici i “CRZ 250” na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
XALKORI je kao monoterapija indiciran za:

prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_, NSCLC), pozitivnim na kinazu
anaplastičnog limfoma (engl.
_anaplastic lymphoma kinase,_ ALK)

liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenim ALK-pozitivnim
uznapredovalim rakom
pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_, NSCLC)

liječenje odraslih s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica
(NSCLC)

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina)
sa sistemskim
ALK-pozitivnim anaplastičnim limfomom velikih stanica (engl.
_anaplastic large cell _
_lymphoma_, ALCL) koji je refraktoran ili u relapsu

liječenje pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6 do < 18 godina) s
rekurentnim ili
refraktornim ALK-pozitivnim neoperabilnim inflamatornim
miofibroblastičnim tumorom
(IMT).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom XALKORI mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni lijekova za
liječenje raka.
3
Testiranje na ALK i ROS1
Pri odabiru bolesnika za liječenje lijekom XALKORI neophodno je
provesti testiranje za ALK ili
ROS1 pomoću preciznog i validiranog testa (vidjeti dio 5.1 za podatke
o testovima koji su korišteni u
kliničkim i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 02-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2022
Листовка Листовка испански 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-12-2022
Листовка Листовка чешки 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-12-2022
Листовка Листовка датски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-12-2022
Листовка Листовка немски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-12-2022
Листовка Листовка естонски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-12-2022
Листовка Листовка гръцки 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-12-2022
Листовка Листовка английски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2022
Листовка Листовка френски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-12-2022
Листовка Листовка италиански 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2022
Листовка Листовка латвийски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2022
Листовка Листовка литовски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-12-2022
Листовка Листовка унгарски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-12-2022
Листовка Листовка малтийски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2022
Листовка Листовка полски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-12-2022
Листовка Листовка португалски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2022
Листовка Листовка румънски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-12-2022
Листовка Листовка словашки 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-12-2022
Листовка Листовка словенски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2022
Листовка Листовка фински 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-12-2022
Листовка Листовка шведски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-12-2022
Листовка Листовка норвежки 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-12-2022
Листовка Листовка исландски 02-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите