Xagrid

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Anagrelide

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

L01XX35

INN (Международно Name):

anagrelide

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Trombocitemia, essenziale

Терапевтични показания:

Xagrid è indicato per la riduzione della conta piastrinica elevata nei pazienti a rischio essenziale-trombocitemia (ET) che sono intolleranti alla terapia corrente o cui elevato delle piastrine non sono ridotti a un livello accettabile di terapia corrente. A rischio patientAn a rischio, ET è definito da una o più delle seguenti caratteristiche:>60 anni di età;una conta piastrinica >1000 x 109/l o;una storia di thrombohaemorrhagic eventi.

Каталог на резюме:

Revision: 40

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2004-11-15

Листовка

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XAGRID 0,5 MG CAPSULE RIGIDE
anagrelide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xagrid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xagrid
3.
Come prendere Xagrid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xagrid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XAGRID E A COSA SERVE
Xagrid contiene il principio attivo anagrelide. Xagrid è un
medicinale che interferisce con lo sviluppo
delle piastrine. Riduce il numero di piastrine prodotte dal midollo
osseo, con il risultato di un calo del
numero di piastrine nel sangue a un livello più vicino ai valori
normali. Per questo motivo è usato per
il trattamento dei pazienti con trombocitemia essenziale.
La trombocitemia essenziale è un disturbo che insorge quando il
midollo osseo produce quantità
eccessive delle cellule del sangue chiamate piastrine. La presenza di
un elevato numero di piastrine nel
sangue può causare seri problemi di circolazione e di coagulazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XAGRID
NON PRENDA XAGRID

se è allergico all’anagrelide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6). I possibili segni di reazione allergica
sono eruzioni cutanee, prurito,
gonfiore del viso o delle labbra e respiro affannoso;

se lei ha problemi al fegato moderati o gravi;

se lei ha problemi ai reni moderati o g
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xagrid 0,5 mg capsule rigide.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula rigida contiene 0,5 mg di anagrelide (come anagrelide
cloridrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula rigida contiene lattosio monoidrato (53,7 mg) e
lattosio anidro (65,8 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Una capsula rigida, di colore bianco opaco, contrassegnata con la
dicitura S 063.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xagrid è indicato per la riduzione della conta piastrinica elevata
nei pazienti con trombocitemia
essenziale (TE) a rischio, i quali mostrano intolleranza nei riguardi
della loro attuale terapia, oppure la
cui conta piastrinica elevata non possa essere ridotta a un livello
accettabile con l’attuale terapia.
Paziente a rischio
Per paziente con trombocitemia essenziale a rischio si intende un
paziente che presenti una o più delle
caratteristiche riportate di seguito:

Età > 60 anni, oppure

Conta piastrinica > 1.000 x 10
9
/L, oppure

Storia di eventi tromboemorragici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Xagrid deve essere istituito da un medico esperto
nel controllo della trombocitemia
essenziale.
Posologia
La dose iniziale di anagrelide raccomandata è di 1 mg/die, da
somministrare per via orale in due dosi
separate (0,5 mg/dose).
Mantenere costante la dose iniziale per almeno una settimana. Dopo una
settimana è possibile titolare
la dose, caso per caso, per pervenire alla dose minima efficace per
ridurre e/o mantenere la conta
piastrinica al di sotto di 600 x 10
9
/L, e se possibile a un livello fra 150 x 10
9
/L e 400 x 10
9
/L. Non
aumentare la dose di oltre 0,5 mg/die nell’arco della stessa
settimana; la dose singola massima
consigliata non deve superare 2,5 mg (vedere paragrafo 4.9). Durante
lo sviluppo clinico si sono
utilizzate dosi pari a 10 mg/die.
Controllare regol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-08-2018
Листовка Листовка испански 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2023
Листовка Листовка чешки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2023
Листовка Листовка датски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2023
Листовка Листовка немски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2023
Листовка Листовка естонски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2023
Листовка Листовка гръцки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2023
Листовка Листовка английски 19-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-03-2017
Листовка Листовка френски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2023
Листовка Листовка латвийски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-08-2018
Листовка Листовка литовски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2023
Листовка Листовка унгарски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2023
Листовка Листовка малтийски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-08-2018
Листовка Листовка полски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2023
Листовка Листовка португалски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-08-2018
Листовка Листовка румънски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2023
Листовка Листовка словашки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2023
Листовка Листовка словенски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-08-2018
Листовка Листовка фински 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2023
Листовка Листовка шведски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2023
Листовка Листовка норвежки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2023
Листовка Листовка исландски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-02-2023
Листовка Листовка хърватски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите