Wakix

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pitlisant

Предлага се от:

Bioprojet Pharma

АТС код:

N07XX11

INN (Международно Name):

pitolisant

Терапевтична група:

Další léky na nervový systém

Терапевтична област:

Narkolepsie

Терапевтични показания:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2016-03-31

Листовка

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
WAKIX 4,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
WAKIX 18 MG POTAHOVANÉ TABLETY
pitolisantum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Wakix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Wakix
užívat
3.
Jak se přípravek Wakix užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Wakix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK WAKIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Wakix obsahuje léčivou látku pitolisant. Je to přípravek
používaný k léčbě dospělých, dospívajících a
dětí od 6 let s narkolepsií s kataplexií nebo bez kataplexie.
Narkolepsie je porucha, která způsobuje nadměrnou denní spavost a
tendenci náhle usínat
v nevhodných situacích (spánkové ataky). Kataplexie je nástup
náhlé svalové slabosti nebo paralýzy
(ochrnutí) bez ztráty vědomí v reakci na náhlý emocionální
podnět, jako je vztek, strac
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Informace o tom, jak hlásit nežádoucí účinky, naleznete v bodě
4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Wakix 4,5 mg potahované tablety
Wakix 18 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Wakix 4,5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje pitolisanti hydrochloridum odpovídající
pitolisantum 4,45 mg.
Wakix 18 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje pitolisanti hydrochloridum odpovídající
pitolisantum 17,8 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Wakix 4,5 mg potahované tablety
Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru 3,7 mm
označené číslem „5“ na jedné straně.
Wakix 18 mg potahované tablety
Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru 7,5 mm
označené číslem „20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Wakix je indikován u dospělých, dospívajících a
dětí od 6 let k léčbě narkolepsie
s kataplexií nebo bez kataplexie (viz také bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě poruch
spánku.
Dávkování
_Dospělí _
Přípravek Wakix má být užíván v nejnižší účinné dávce v
závislosti na reakci a toleranci pacienta za
použití vzestupné titrace a bez překročení dávky 36 mg/den:
-
1. týden: počáteční dávka 9 mg (dvě 4,5mg tablety) denně.
-
2. týden: dávku je možné zvýšit na 18 mg (jedna 18mg tableta)
denně, nebo snížit na 4,5 mg
(jedna 4,5mg tableta) denně.
3
-
3. týden: dávku je možné zvýšit na 36 mg (dvě 18mg tablety)
denně.
Dávku je možné kdykoliv snížit (až na 4,5 mg denně) nebo
zvýšit (až na 36 mg denně) na základě
posouzení lékař
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-04-2023
Листовка Листовка испански 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-02-2024
Листовка Листовка датски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-02-2024
Листовка Листовка немски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-02-2024
Листовка Листовка естонски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-02-2024
Листовка Листовка гръцки 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-02-2024
Листовка Листовка английски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-04-2023
Листовка Листовка френски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-02-2024
Листовка Листовка италиански 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-04-2023
Листовка Листовка латвийски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-04-2023
Листовка Листовка литовски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-02-2024
Листовка Листовка унгарски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-02-2024
Листовка Листовка малтийски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-04-2023
Листовка Листовка полски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-02-2024
Листовка Листовка португалски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-04-2023
Листовка Листовка румънски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-02-2024
Листовка Листовка словашки 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-02-2024
Листовка Листовка словенски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-04-2023
Листовка Листовка фински 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-02-2024
Листовка Листовка шведски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-02-2024
Листовка Листовка норвежки 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-02-2024
Листовка Листовка исландски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-02-2024
Листовка Листовка хърватски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите