Vpriv

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

velaglucerase alfa

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

A16AB10

INN (Международно Name):

velaglucerase alfa

Терапевтична група:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Терапевтична област:

Gaucher sykdom

Терапевтични показания:

Vpriv er indisert for langsiktig enzymutskiftingsterapi (ERT) hos pasienter med type 1 Gaucher sykdom.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2010-08-26

Листовка

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VPRIV 400 ENHETER, PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
velaglukerase alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget (se avsnitt 4).
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva VPRIV er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker VPRIV
3.
Hvordan du bruker VPRIV
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer VPRIV
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VPRIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
VPRIV er en langvarig enzymerstatningsterapi (ERT) som brukes for
Gauchers sykdom type 1.
Gauchers sykdom er en genetisk lidelse, forårsaket av et enzym som
heter glucocerebrosidase som
mangler eller som er defekt. Når dette enzymet mangler eller ikke
virker ordentlig, samler det seg opp
et stoff som kalles glucocerebroside på innsiden av cellene i
kroppen. Oppsamlingen av dette stoffet
gir tegn og symptomer som man finner ved Gauchers sykdom.
VPRIV inneholder stoffet velaglukerase alfa, som er utformet for å
erstatte det manglende eller
defekte enzymet, glucocerebrosidase, hos pasienter med Gauchers sykdom
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VPRIV
BRUK IKKE VPRIV:
-
dersom du er sterkt allergisk overfor velaglukerase alfa eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker VPRIV.
-
Dersom du behandles med VPRIV, kan du oppleve reaksjoner under eller
etter infusjonen (se
avsnitt 4, mulige bivirkninger). Disse kalles infusjonsrelaterte
reaksjoner og kan forekomme
som en overfølsomhetsreaksjon med symptomer som kvalme, utslett,
pustebesvær, ryggsmerter,
ubehag i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VPRIV 400 enheter, pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 400 enheter* velaglukerase alfa**
Etter rekonstituering inneholder 1 ml oppløsning 100 enheter
velaglukerase alfa.
*En enzymenhet defineres som mengden enzym som er nødvendig for å
omdanne én mikromol
p-nitrofenyl beta-D-glukopyranosid til p-nitrofenol per minutt ved 37
ºC.
**produsert i en HT-1080 human fibroblastcellelinje med rekombinant
DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass inneholder 12,15 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
VPRIV er indisert til langvarig enzymerstatningsterapi (ERT) hos
pasienter med Gauchers sykdom
type 1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
VPRIV-behandling skal overvåkes av lege med erfaring i håndtering av
pasienter med Gauchers
sykdom.
Dosering
Anbefalt dose er 60 enheter/kg administrert hver annen uke.
Dosejusteringer kan foretas på individuelt grunnlag, basert på
oppnådde terapeutiske mål og
opprettholdelsen av disse. Kliniske studier har evaluert doser i
området fra 15 til 60 enheter/kg hver
annen uke. Doser høyere enn 60 enheter/kg er ikke undersøkt.
Pasienter under behandling med imiglukerase enzymerstatningsterapi for
Gauchers sykdom type 1,
kan bytte over til VPRIV med samme dosering og doseringsintervall.
Spesielle populasjoner
_Eldre (≥ 65 år) _
Eldre pasienter kan behandles innenfor samme doseområde (15 til 60
enheter/kg) som andre voksne
pasienter. Se pkt. 5.1.
3
Nedsatt nyrefunksjon
Det anbefales ingen dosejustering hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon basert på nåværende
kunnskap om farmakokinetikk og farmakodynamikk av velaglukerase alfa
(se pkt 5.2).
Nedsatt leverfunksjon
Det anbefales ingen dosejustering hos pasienter med nedsatt
leverfunksjon basert på nåværende
kunnskap om farmakokin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2016
Листовка Листовка испански 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-08-2023
Листовка Листовка чешки 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-08-2023
Листовка Листовка датски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-08-2023
Листовка Листовка немски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-08-2023
Листовка Листовка естонски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-08-2023
Листовка Листовка гръцки 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-08-2023
Листовка Листовка английски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2016
Листовка Листовка френски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-08-2023
Листовка Листовка италиански 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2016
Листовка Листовка латвийски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2016
Листовка Листовка литовски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-08-2023
Листовка Листовка унгарски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-08-2023
Листовка Листовка малтийски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2016
Листовка Листовка полски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-08-2023
Листовка Листовка португалски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2016
Листовка Листовка румънски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-08-2023
Листовка Листовка словашки 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-08-2023
Листовка Листовка словенски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2016
Листовка Листовка фински 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-08-2023
Листовка Листовка шведски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-08-2023
Листовка Листовка исландски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-08-2023
Листовка Листовка хърватски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите