Vpriv

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

velaglucerase alfa

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

A16AB10

INN (Международно Name):

velaglucerase alfa

Терапевтична група:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Терапевтична област:

Gošē slimība

Терапевтични показания:

Vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ERT) pacientiem ar 1. tipa Gošē slimību.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2010-08-26

Листовка

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VPRIV 400 vienību pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 400 vienības* alfa velaglicerāzes (velaglucerase
alfa)**.
Pēc izšķīdināšanas viens mililitrs šķīduma satur 100
vienības alfa velaglicerāzes.
*Enzīma vienību definē kā nepieciešamo enzīma daudzumu, lai
vienu mikromolu p-nitrofenil-β-D-
glikopiranozīda vienas minūtes laikā 37 ºC temperatūrā
pārveidotu par p-nitrofenolu.
**Iegūst HT–1080 cilvēka fibroblastu šūnu līnijā, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 12,15 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts līdz bālgans pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VPRIV ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (EAT)
pacientiem ar 1. tipa Gošē slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Terapija ar VPRIV jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze, aprūpējot
pacientus ar Gošē slimību.
Devas
Ieteicamā deva ir 60 vienības/kg, ko lieto katru otro nedēļu.
Atkarībā no terapeitisko mērķu sasniegšanas un saglabāšanas,
var veikt individuālu devas pielāgošanu.
Klīniskajos pētījumos ir novērtētas devas amplitūdā no 15 līdz
60 vienībām/kg katru otro nedēļu.
Pētījumi, lietojot devas virs 60 vienībām/kg, nav veikti.
Pacienti, kuriem 1. tipa Gošē slimība pašreiz tiek ārstēta ar
imiglicerāzes enzīmu aizstājterapiju, var
pāriet uz VPRIV terapiju, lietojot zāles tādās pašās devās un
tikpat bieži.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadus veci) _
Gados vecākus pacientus var ārstēt ar tādām pašām devām (15
līdz 60 vienības/kg) kā citus
pieaugušos pacientus (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
_Nieru darbības traucējumi _
Pamatojoties uz pašreizējām zināšanām par alfa velaglicerāzes
farmakokinētiku un farmako
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VPRIV 400 vienību pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 400 vienības* alfa velaglicerāzes (velaglucerase
alfa)**.
Pēc izšķīdināšanas viens mililitrs šķīduma satur 100
vienības alfa velaglicerāzes.
*Enzīma vienību definē kā nepieciešamo enzīma daudzumu, lai
vienu mikromolu p-nitrofenil-β-D-
glikopiranozīda vienas minūtes laikā 37 ºC temperatūrā
pārveidotu par p-nitrofenolu.
**Iegūst HT–1080 cilvēka fibroblastu šūnu līnijā, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 12,15 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts līdz bālgans pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VPRIV ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (EAT)
pacientiem ar 1. tipa Gošē slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Terapija ar VPRIV jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze, aprūpējot
pacientus ar Gošē slimību.
Devas
Ieteicamā deva ir 60 vienības/kg, ko lieto katru otro nedēļu.
Atkarībā no terapeitisko mērķu sasniegšanas un saglabāšanas,
var veikt individuālu devas pielāgošanu.
Klīniskajos pētījumos ir novērtētas devas amplitūdā no 15 līdz
60 vienībām/kg katru otro nedēļu.
Pētījumi, lietojot devas virs 60 vienībām/kg, nav veikti.
Pacienti, kuriem 1. tipa Gošē slimība pašreiz tiek ārstēta ar
imiglicerāzes enzīmu aizstājterapiju, var
pāriet uz VPRIV terapiju, lietojot zāles tādās pašās devās un
tikpat bieži.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadus veci) _
Gados vecākus pacientus var ārstēt ar tādām pašām devām (15
līdz 60 vienības/kg) kā citus
pieaugušos pacientus (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
_Nieru darbības traucējumi _
Pamatojoties uz pašreizējām zināšanām par alfa velaglicerāzes
farmakokinētiku un farmako
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2016
Листовка Листовка испански 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-08-2023
Листовка Листовка чешки 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-08-2023
Листовка Листовка датски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-08-2023
Листовка Листовка немски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-08-2023
Листовка Листовка естонски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-08-2023
Листовка Листовка гръцки 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-08-2023
Листовка Листовка английски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2016
Листовка Листовка френски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-08-2023
Листовка Листовка италиански 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2016
Листовка Листовка литовски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-08-2023
Листовка Листовка унгарски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-08-2023
Листовка Листовка малтийски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2016
Листовка Листовка полски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-08-2023
Листовка Листовка португалски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2016
Листовка Листовка румънски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-08-2023
Листовка Листовка словашки 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-08-2023
Листовка Листовка словенски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2016
Листовка Листовка фински 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-08-2023
Листовка Листовка шведски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-08-2023
Листовка Листовка норвежки 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-08-2023
Листовка Листовка исландски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-08-2023
Листовка Листовка хърватски 08-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите