Votrient

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pazopanib

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited 

АТС код:

L01XE11

INN (Международно Name):

pazopanib

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Carcinoma, cellule renali

Терапевтични показания:

Carcinoma a cellule renali (RCC)Votrient è indicato negli adulti per il trattamento di prima linea avanzate di carcinoma a cellule renali (RCC) e per i pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia con citochine per malattia avanzata. Il sarcoma dei tessuti molli (STS)Votrient è indicato per il trattamento di pazienti adulti con selettiva sottotipi di avanzata sarcoma dei tessuti molli (STS) che hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica o che hanno progredito entro 12 mesi dopo (neo)adiuvante terapia. L'efficacia e la sicurezza sono stati stabiliti soltanto in alcuni STS istologico del tumore sottotipi.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2010-06-14

Листовка

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOTRIENT 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOTRIENT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
pazopanib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Votrient e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Votrient
3.
Come prendere Votrient
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Votrient
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOTRIENT E A COSA SERVE
Votrient è un tipo di medicinale chiamato
_inibitore della_
_protein chinasi._
Agisce prevenendo l’attività
delle proteine che sono coinvolte nella crescita e nella diffusione
delle cellule tumorali.
Votrient è utilizzato negli adulti per trattare:
-
tumore del rene in stato avanzato o che si sia diffuso ad altri
organi.
-
alcune forme di sarcoma dei tessuti molli, che è un tipo di tumore
che interessa i tessuti di
sostegno del corpo. Può presentarsi nei muscoli, nei vasi sanguigni,
nel tessuto grasso o in altri
tessuti che supportano, circondano e proteggono gli organi.
51
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VOTRIENT
NON PRENDA VOTRIENT
-
SE È ALLERGICO
a pazopanib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
VERIFICHI CON IL MEDICO
se pensa che questo la riguardi.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Votrient:
-
se ha una
MALATTIA DEL CUORE.
-
se ha una
MALATTIA DEL FEGATO.
-
se ha avuto
UN’INSU
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Votrient 200 mg compresse rivestite con film
Votrient 400 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votrient 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di pazopanib (come
cloridrato).
Votrient 400 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di pazopanib (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Votrient 200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, rosa, con impresso
GS JT su un lato.
_ _
Votrient 400 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, bianca, con impresso
GS UHL su un lato.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma renale (RCC)
Votrient è indicato negli adulti nel trattamento di prima linea del
carcinoma renale (RCC) avanzato e
nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza una terapia a base di
citochine per malattia avanzata.
Sarcoma dei tessuti molli (STS)
Votrient è indicato nel trattamento dei pazienti adulti affetti da
sottotipi identificati di sarcoma dei
tessuti molli (STS) in stato avanzato che hanno ricevuto in precedenza
chemioterapia per malattia
metastatica o che sono andati in progressione entro 12 mesi dopo la
terapia (neo) adiuvante.
L’efficacia e la sicurezza sono state definite solo in determinati
sottotipi tumorali istologici di STS
(vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Votrient deve essere iniziato solo da un medico
esperto nella somministrazione di
medicinali anti-tumorali.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata di pazopanib nel trattamento di RCC o STS è di
800 mg una volta al giorno.
_Modifiche della dose _
La modifica della dose (diminuzione o aumento) deve avvenire con
decrementi o incrementi di
200 mg, in modo graduale, al fine d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2013
Листовка Листовка испански 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-05-2023
Листовка Листовка чешки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-05-2023
Листовка Листовка датски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-05-2023
Листовка Листовка немски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-05-2023
Листовка Листовка естонски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-05-2023
Листовка Листовка гръцки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-05-2023
Листовка Листовка английски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2013
Листовка Листовка френски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-05-2023
Листовка Листовка латвийски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2013
Листовка Листовка литовски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-05-2023
Листовка Листовка унгарски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-05-2023
Листовка Листовка малтийски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2013
Листовка Листовка полски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-05-2023
Листовка Листовка португалски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2013
Листовка Листовка румънски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-05-2023
Листовка Листовка словашки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-05-2023
Листовка Листовка словенски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2013
Листовка Листовка фински 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-05-2023
Листовка Листовка шведски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-05-2023
Листовка Листовка норвежки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-05-2023
Листовка Листовка исландски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-05-2023
Листовка Листовка хърватски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите