Votrient

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pazopanib

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited 

АТС код:

L01XE11

INN (Международно Name):

pazopanib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents

Терапевтична област:

Carcinoma, Renal Cell

Терапевтични показания:

Renal-cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first-line treatment of advanced renal-cell carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft-tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced soft-tissue sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo)adjuvant therapy.Efficacy and safety have only been established in certain STS histological tumour subtypes.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2010-06-14

Листовка

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VOTRIENT 200 MG FILM-COATED TABLETS
VOTRIENT 400 MG FILM-COATED TABLETS
pazopanib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Votrient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Votrient
3.
How to take Votrient
4.
Possible side effects
5.
How to store Votrient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VOTRIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Votrient is a type of medicine called a
_protein kinase inhibitor. _
It works by preventing the activity of
proteins that are involved in the growth and spread of cancer cells.
Votrient is used in adults to treat:
-
kidney cancer that is advanced or has spread to other organs.
-
certain forms of soft-tissue sarcoma, which is a type of cancer that
affects the supportive tissues
of the body. It can occur in muscles, blood vessels, fat tissue or
other tissues that support,
surround and protect the organs.
50
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE VOTRIENT
DO NOT TAKE VOTRIENT
-
IF YOU ARE ALLERGIC
to pazopanib or any of the other ingredients of this medicine (listed
in
section 6).
CHECK WITH YOUR DOCTOR
if you think this applies to you.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Votrient:
-
if you have
HEART DISEASE.
-
if you have
LIVER DISEASE.
-
if you have had
HEART FAILURE OR A HEART ATTACK.
-
if you have had prior COLLAPSE OF A LUNG.
-
if you have had problems with BLEEDING, BLOOD CLOTS OR NARROWING OF THE ARTERIES.
-
if you have had

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Votrient 200 mg film-coated tablets
Votrient 400 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Votrient 200 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg pazopanib (as hydrochloride).
Votrient 400 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 mg pazopanib (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Votrient 200 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, pink, film-coated tablet with GS JT debossed on one
side.
_ _
Votrient 400 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, white, film-coated tablet with GS UHL debossed on one
side.
_ _
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Renal cell carcinoma (RCC)
Votrient is indicated in adults for the first-line treatment of
advanced renal cell carcinoma (RCC) and
for patients who have received prior cytokine therapy for advanced
disease.
Soft-tissue sarcoma (STS)
Votrient is indicated for the treatment of adult patients with
selective subtypes of advanced soft-tissue
sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic
disease or who have progressed
within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
Efficacy and safety has only been established in certain STS
histological tumour subtypes (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Votrient treatment should only be initiated by a physician experienced
in the administration of
anti-cancer medicinal products.
3
Posology
_Adults _
The recommended dose of pazopanib for the treatment of RCC or STS is
800 mg once daily.
_Dose modifications _
Dose modification (decrease or increase) should be in 200 mg
decrements or increments in a stepwise
fashion based on individual tolerability in order to manage adverse
reactions. The dose of pazopanib
should not exceed 800 mg.
_Paediatric population _
Pazopanib should not be used in children younger than 2 years of age
because of safety concerns with
regard to organ gro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2013
Листовка Листовка испански 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-05-2023
Листовка Листовка чешки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-05-2023
Листовка Листовка датски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-05-2023
Листовка Листовка немски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-05-2023
Листовка Листовка естонски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-05-2023
Листовка Листовка гръцки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-05-2023
Листовка Листовка френски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-05-2023
Листовка Листовка италиански 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2013
Листовка Листовка латвийски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2013
Листовка Листовка литовски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-05-2023
Листовка Листовка унгарски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-05-2023
Листовка Листовка малтийски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2013
Листовка Листовка полски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-05-2023
Листовка Листовка португалски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2013
Листовка Листовка румънски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-05-2023
Листовка Листовка словашки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-05-2023
Листовка Листовка словенски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2013
Листовка Листовка фински 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-05-2023
Листовка Листовка шведски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-05-2023
Листовка Листовка норвежки 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-05-2023
Листовка Листовка исландски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-05-2023
Листовка Листовка хърватски 16-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите