Vosevi

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05A

INN (Международно Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Hepatite C, Crônica

Терапевтични показания:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (consulte as secções 4. 2, 4. 4 e 5.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-07-26

Листовка

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Vosevi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vosevi
3.
Como tomar Vosevi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vosevi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
NO CASO DE VOSEVI TER SIDO PRESCRITO A UMA CRIANÇA, QUEIRA POR FAVOR
TER EM CONTA QUE TODAS AS
INFORMAÇÕES NESTE FOLHETO SÃO DESTINADAS À CRIANÇA (NESTE CASO,
LEIA “A CRIANÇA” EM VEZ DE
“VOCÊ”).
1.
O QUE É VOSEVI E PARA QUE É UTILIZADO
Vosevi é um medicamento que contém as substâncias ativas
sofosbuvir, velpatasvir e voxilaprevir
num único comprimido. É administrado para tratar uma infeção viral
crónica (prolongada) do fígado
designada por hepatite C em doentes com idade igual ou superior a 12
anos e que pesam, pelo menos,
30 kg.
As substâncias ativas presentes neste medicamento atuam em conjunto
bloqueando três proteínas
diferentes que o vírus da hepatite C necessita para crescer e
reproduzir-se, fazendo com que a infeção
seja eliminada do organismo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VOSEVI
NÃO TOME VOSEVI
•
SE TEM ALERGIA
ao sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir ou a qualquer outro
componente 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de sofosbuvir,
100 mg de velpatasvir e
100 mg de voxilaprevir.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 111 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de sofosbuvir,
50 mg de velpatasvir e 50 mg
de voxilaprevir.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 55 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege, em forma de cápsula, com
dimensões de 10 mm x 20 mm,
gravado com “GSI” num lado do comprimido e com “3” no outro
lado do comprimido.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege, em forma ovalada, com
dimensões de 8 mm x 15 mm,
gravado com “GSI” num lado do comprimido e com “SVV” no outro
lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vosevi é indicado para o tratamento da infeção crónica pelo vírus
da hepatite C (VHC) em doentes
com idade igual ou superior a 12 anos e que pesam, pelo menos, 30 kg
(ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Vosevi deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com infeção por VHC.
Posologia
A dose recomendada de Vosevi em doentes com idade igual ou superior a
12 anos e que pesam, pelo
menos, 30 kg é de um comprimido 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-11-2021
Листовка Листовка испански 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-08-2023
Листовка Листовка чешки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-08-2023
Листовка Листовка датски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-08-2023
Листовка Листовка немски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-08-2023
Листовка Листовка естонски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-08-2023
Листовка Листовка гръцки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-08-2023
Листовка Листовка английски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-11-2021
Листовка Листовка френски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-08-2023
Листовка Листовка италиански 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-11-2021
Листовка Листовка латвийски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-11-2021
Листовка Листовка литовски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-08-2023
Листовка Листовка унгарски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-08-2023
Листовка Листовка малтийски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-11-2021
Листовка Листовка нидерландски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-11-2021
Листовка Листовка полски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-08-2023
Листовка Листовка румънски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-08-2023
Листовка Листовка словашки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-08-2023
Листовка Листовка словенски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-11-2021
Листовка Листовка фински 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-08-2023
Листовка Листовка шведски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-08-2023
Листовка Листовка норвежки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-08-2023
Листовка Листовка исландски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-08-2023
Листовка Листовка хърватски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите