Vokanamet

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

canagliflozin, hydrochlorid metformín

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

A10BD16

INN (Международно Name):

canagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Vokanamet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický ovládanie:u pacientov, nie je primerane kontrolované na ich maximálne tolerovanej dávky metformín alonein pacientov na ich maximálne tolerovanej dávky metformín spolu s inými glukózy, zníženie lieky, vrátane inzulínu, keď sú tieto neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie. u pacientov už liečená kombinácia canagliflozin a metformínom ako samostatné tabletsFor študijné výsledky s ohľadom na kombináciu terapií, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2014-04-23

Листовка

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOKANAMET 50 MG/1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VOKANAMET 150 MG/1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kanagliflozín/metformíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Vokanamet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vokanamet
3.
Ako užívať Vokanamet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vokanamet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VOKANAMET A NA ČO SA POUŽÍVA
Vokanamet obsahuje dve rôzne liečivá, kanagliflozín a metformín.
Tieto dve liečivá účinkujú spolu
rôznymi spôsobmi na zníženie hladín glukózy (cukru) v krvi a
môžu pomôcť pri predchádzaní
srdcovým chorobám u dospelých s cukrovkou typu 2.
Tento liek sa môže užívať samotný alebo spolu s inými liekmi na
liečbu vašej cukrovky typu 2
(napríklad inzulín, inhibítor DPP-4 [ako sitagliptín, saxagliptín
alebo linagliptín], deriváty
sulfonylmočoviny [ako glimepirid alebo glipizid] alebo pioglitazón),
ktoré znižujú hladiny cukru
v krvi. Pravdepodobne už užívate jeden alebo viaceré z týcht
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Vokanamet 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obalené tablety
Vokanamet 150 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 50
mg kanagliflozínu, a 850 mg
metformíniumchloridu.
Vokanamet 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 50
mg kanagliflozínu, a 1 000 mg
metformíniumchloridu.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 150
mg kanagliflozínu, a 850 mg
metformíniumchloridu.
Vokanamet 150 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 150
mg kanagliflozínu, a 1 000 mg
metformíniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Tableta je ružová, kapsulovitého tvaru, 20 mm dlhá, filmom
obalená a s označením „CM” na jednej
strane a „358” na druhej strane.
Vokanamet 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Tableta je béžová, kapsulovitého tvaru, 21 mm dlhá, filmom
obalená a s označením „CM” na jednej
strane a „551” na druhej strane.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obalené tablety
Tableta je svetložltá, kapsulovitého tvaru, 21 mm dlhá, filmom
obalená a s označením „CM” na jednej
strane a „418” na druhej strane.
Vokanamet 150 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Tableta je fialová, kapsulovitého tvaru, 22 mm dlhá, filmom
obalená a s označením „CM” na jednej
strane a „611” na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vokanamet je indikovaný dospelým s diabetes mellitus typu 2 ako
doplnok k diéte a k cvičeniu:

u pacientov, ktorým nimi t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-05-2014
Листовка Листовка испански 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-07-2023
Листовка Листовка чешки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-07-2023
Листовка Листовка датски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-07-2023
Листовка Листовка немски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-07-2023
Листовка Листовка естонски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-07-2023
Листовка Листовка гръцки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-07-2023
Листовка Листовка английски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-05-2014
Листовка Листовка френски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-07-2023
Листовка Листовка италиански 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-05-2014
Листовка Листовка латвийски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-05-2014
Листовка Листовка литовски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-07-2023
Листовка Листовка унгарски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-07-2023
Листовка Листовка малтийски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-05-2014
Листовка Листовка полски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-07-2023
Листовка Листовка португалски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-05-2014
Листовка Листовка румънски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-07-2023
Листовка Листовка словенски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-05-2014
Листовка Листовка фински 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-07-2023
Листовка Листовка шведски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-07-2023
Листовка Листовка норвежки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-07-2023
Листовка Листовка исландски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-07-2023
Листовка Листовка хърватски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите