Visudyne

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Verteporfinas

Предлага се от:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТС код:

S01LA01

INN (Международно Name):

verteporfin

Терапевтична група:

Oftalmologai

Терапевтична област:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Терапевтични показания:

Visudyne yra nurodyta gydymas:suaugusiems žmonėms su exudative (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (AMD), kurių vyrauja klasikinis subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) arba;suaugusieji su subfoveal choroidal neovascularisation antrinės į patologinės trumparegystė.

Каталог на резюме:

Revision: 35

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2000-07-27

Листовка

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISUDYNE 15 MG MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Verteporfinas (
_Verteporfinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Visudyne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant gydymą Visudyne
3.
Kaip vartojamas Visudyne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Visudyne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VISUDYNE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VISUDYNE
Visudyne sudėtyje yra veikliosios medžiagos verteporfino, kuris
aktyvinamas lazerio šviesos
vadinamojo fotodinaminio gydymo metu. Kai Jums skiriama Visudyne
infuzija, vaistas
kraujagyslėmis, įskaitant ir užpakalinėje akies dalyje esančias
kraujagysles, pasiskirsto Jūsų kūne.
Visudyne aktyvinamas, kai akis apšviečiama lazerio šviesa.
KAM VARTOJAMAS VISUDYNE
Visudyne vartojamas senatvinės tinklainės dėmės degeneracijos ir
patologinės miopijos drėgnajai
formai gydyti.
Sergant šiomis ligomis netenkama regos. Regos netekimą sukelia
naujos kraujagyslės (gyslainės
neovaskuliarizacija), kurios pažeidžia tinklainę (akies
užpakalinę dalį išklojančią šviesai jautrią
membraną). Yra du gyslainės neovaskuliarizacijos tipai: klasikinė
ir slaptoji gyslainės
neovaskuliarizacija.
Visudyne dažniausiai skiriamas klasikinei gyslainės
neovaskuliarizacijai gydyti senatvinės tinklainės
dėmės degeneracija sergantiems suaugusiesiems ir taip pat v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Visudyne 15 mg milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 15 mg verteporfino (
_Verteporfinum_
).
Po ištirpinimo 1 ml tirpalo yra 2 mg verteporfino. 7,5 ml tirpalo yra
15 mg verteporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui
Tamsiai žalios - juodos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Visudyne skirtas gydyti
−
suaugusiuosius, kuriems yra eksudacinė (šlapioji) senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija
(
_age–related macular degeneration_
, AMD) su vyraujančia klasikine poduobutine gyslainės
neovaskuliarizacija (
_choroidal neovascularisation_
, CNV) arba
−
suaugusiuosius su poduobutine gyslainės neovaskuliarizacija dėl
patologinės miopijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Visudyne gali skirti tik oftalmologas, turintis patirties kaip gydyti
pacientus, kuriems yra senatvinė
tinklainės dėmės degeneracija ar patologinė miopija.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvus asmenis (≥65 metų) _
Fotodinaminis gydymas (
_Photodynamic Therapy_
, PDT) Visudyne yra dviejų dalių procesas:
Pirmasis žingsnis yra 10 minučių intraveninė 6 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto Visudyne dozės,
praskiestos 30 ml infuzinio tirpalo, infuzija (žr. 6.6 skyriuje).
Antrasis žingsnis yra Visudyne aktyvinimas šviesa po 15 minučių
nuo infuzijos pradžios (žr.
„Vartojimo metodas“).
Paciento būklę būtina kartotinai vertinti kas 3 mėnesius.
Pasikartojus CNV (poduobutinės gyslainės
neovaskuliarizacijai), gydyti Visudyne galima iki 4 kartų per metus.
_Antrosios akies gydymas Visudyne _
Klinikinių duomenų, pagrindžiančių abiejų akių gydymą vienu
metu, nėra. Tačiau, jeigu manoma, kad
būtina gydyti ir antrąją akį, į ją šviesos spindulys turi būti
nukreipiamas iš karto po to, kai buvo
apšviesta pirmoji akis, bet ne vėliau kaip po 20 minučių nuo
infuzijos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 11-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-02-2016
Листовка Листовка испански 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-09-2020
Листовка Листовка чешки 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-09-2020
Листовка Листовка датски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-09-2020
Листовка Листовка немски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-09-2020
Листовка Листовка естонски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-09-2020
Листовка Листовка гръцки 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-09-2020
Листовка Листовка английски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2016
Листовка Листовка френски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-09-2020
Листовка Листовка италиански 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-02-2016
Листовка Листовка латвийски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2016
Листовка Листовка унгарски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-09-2020
Листовка Листовка малтийски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2016
Листовка Листовка полски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-09-2020
Листовка Листовка португалски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2016
Листовка Листовка румънски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-09-2020
Листовка Листовка словашки 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-09-2020
Листовка Листовка словенски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2016
Листовка Листовка фински 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-09-2020
Листовка Листовка шведски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-09-2020
Листовка Листовка норвежки 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-09-2020
Листовка Листовка исландски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-09-2020
Листовка Листовка хърватски 16-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите