Vistide

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cidofovir

Предлага се от:

Gilead Sciences International Limited

АТС код:

J05AB12

INN (Международно Name):

cidofovir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична област:

Cytomegalovírusová retinitída

Терапевтични показания:

Vistide je indikovaný na liečbu cytomegalovírusovej retinitídy u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) a bez renálnej dysfunkcie. Liek Vistide sa má používať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

1997-04-23

Листовка

                                20
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VISTIDE 75 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
Cidofovir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej infomácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vistide a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete Vistide
3.
Ako používať Vistide
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vistide
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VISTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
VISTIDE SA POUŽÍVA NA LIEČBU OČNEJ INFEKCIE NAZÝVANEJ CMV
RETINITÍDA U PACIENTOV S AIDS
(SYNDRÓM ZÍSKANEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI).
Vistide nevylieči CMV retinitídu, ale môže zlepšiť
Váš stav tým, že oddiali zhoršovanie ochorenia.
Bezpečnosť
a účinnosť Vistidu nebola preukázaná pre
iné ochorenia ako CMV retinitída u pacientov
s AIDS.
Vistide musí podávať odborný zdravotnícky personál (lekár alebo
zdravotná sestra) v nemocničnom
prostredí.
ČO JE CMV RETINITÍDA?
CMV retinitída je očná infekcia zapríčinená vírusom nazývaným
cytomegalovírus (CMV). CMV
postihuje sietnicu oka a môže spôsobiť stratu zraku vedúcu
napokon k slepote. Pacienti s AIDS majú
vysoké riziko vzniku CMV retinitídy (zápalu sietnice oka) alebo
iných foriem CMV ochorenia, ako
napr. kolitídy (zápalovej choroby hrubého čreva). Liečba CMV
retinitídy je potrebná
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vistide 75 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 75 mg bezvodého cidofoviru. Každá injekčná
liekovka obsahuje 375 mg/5 ml
bezvodého cidofoviru ako liečivo.
Pomocné látky:
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 2,5 mmol (alebo 57 mg)
sodíka na injekčnú liekovku
(5 ml) ako zložku pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry roztok.
Zloženie je upravené na pH 7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vistide je indikovaný na liečbu CMV (cytomegalovírusovej)
retinitídy u dospelých so syndrómom
získanej imunitnej nedostatočnosti (AIDS), ktorí nemajú porušené
obličkové funkcie. Vistide sa má
podávať len vtedy, keď sa iné lieky považujú za nevhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má naordinovať lekár so skúsenosťami s liečením HIV
infekcie.
Pred každým podaním Vistidu sa musia u pacienta vyšetriť hladiny
kreatinínu v sére a proteínov
v moči. Vistide sa musí podávať s perorálnym probenecidom a
intravenóznym roztokom chloridu
sodného tak, ako je uvedené nižšie (pozri príslušné
odporúčania v časti 4.4 a informáciu o zaobstaraní
probenecidu v časti 6.6).
Dávkovanie
_Dospelí: _
Úvodná liečba.
Odporúčaná dávka cidofoviru je 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná
vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou rýchlosťou počas 1 hodiny),
ktorá sa podáva raz za týždeň počas
dvoch po sebe nasledujúcich týždňov.
Udržiavacia liečba.
Po uplynutí dvoch týždňov od ukončenia úvodnej liečby sa
odporúča udržiavacia
dávka cidofoviru 5 mg/kg telesnej hmotnosti (podaná vo forme
intravenóznej infúzie konštantnou
rýchlosťou počas 1 hodiny), ktorá sa podáva raz za dva týždne.
Prerušenie udržiavacej liečby cidofovirom sa má posúdiť v
súlade s lokálnym
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 19-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-01-2015
Листовка Листовка испански 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-01-2015
Листовка Листовка чешки 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-01-2015
Листовка Листовка датски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-01-2015
Листовка Листовка немски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-01-2015
Листовка Листовка естонски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-01-2015
Листовка Листовка гръцки 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-01-2015
Листовка Листовка английски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-01-2015
Листовка Листовка френски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-01-2015
Листовка Листовка италиански 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-01-2015
Листовка Листовка латвийски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-01-2015
Листовка Листовка литовски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-01-2015
Листовка Листовка унгарски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-01-2015
Листовка Листовка малтийски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-01-2015
Листовка Листовка нидерландски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-01-2015
Листовка Листовка полски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-01-2015
Листовка Листовка португалски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-01-2015
Листовка Листовка румънски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-01-2015
Листовка Листовка словенски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-01-2015
Листовка Листовка фински 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-01-2015
Листовка Листовка шведски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-01-2015
Листовка Листовка норвежки 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-01-2015
Листовка Листовка исландски 19-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-01-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите