ViraferonPeg

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

Предлага се от:

Merck Sharp Dohme Ltd 

АТС код:

L03AB10

INN (Международно Name):

peginterferon alfa-2b

Терапевтична група:

Ανοσοδιεγερτικά,

Терапевтична област:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Терапевтични показания:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2000-05-28

Листовка

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-01-2021
Листовка Листовка испански 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-01-2021
Листовка Листовка чешки 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-01-2021
Листовка Листовка датски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-01-2021
Листовка Листовка немски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-01-2021
Листовка Листовка естонски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-01-2021
Листовка Листовка английски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-01-2021
Листовка Листовка френски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-01-2021
Листовка Листовка италиански 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-01-2021
Листовка Листовка латвийски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-01-2021
Листовка Листовка литовски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-01-2021
Листовка Листовка унгарски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-01-2021
Листовка Листовка малтийски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-01-2021
Листовка Листовка полски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-01-2021
Листовка Листовка португалски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-01-2021
Листовка Листовка румънски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-01-2021
Листовка Листовка словашки 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-01-2021
Листовка Листовка словенски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-01-2021
Листовка Листовка фински 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-01-2021
Листовка Листовка шведски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-01-2021
Листовка Листовка норвежки 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-01-2021
Листовка Листовка исландски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-01-2021
Листовка Листовка хърватски 22-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите