Vipidia

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

alogliptin

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

A10BH04

INN (Международно Name):

alogliptin benzoate

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, type 2

Терапевтични показания:

Vipidia er angitt i voksne over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus å forbedre glykemisk kontroll i kombinasjon med andre glukose senke legemidler inkludert insulin, når disse, sammen med kosthold og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se avsnittene 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2013-09-18

Листовка

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_ _
alogliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vipidia er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vipidia
3.
Hvordan du bruker Vipidia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vipidia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA VIPIDIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vipidia inneholder virkestoffet alogliptin som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere) som er orale
antidiabetika. Det brukes til å senke
blodsukkernivåer hos voksne med diabetes type 2. Diabetes type 2
kalles også ikke-insulinavhengig
diabetes mellitus eller NIDDM.
Vipidia virker ved å øke nivået av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i
kroppen. Det må tas sammen med andre antidiabetiske legemidler som
legen din foreskriver, for
eksempel sulfonylurea (f.eks. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin og/eller
tiazolidindionpreparater (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller
insulin.
Vipidia tas når blodsukkeret ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og ett eller flere av
disse andre orale antidiabetiske legemidlene. Det er viktig at du
fortsetter å ta de antidiabetika som er
foreskrevet, og følger råd om kosth
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 12,5 mg
alogliptin
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 25 mg alogliptin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK"
og "ALG-6.25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vipidia er indisert hos voksne over 18 år med diabetes mellitus type
2, for å forbedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med andre glukosereduserende legemidler,
inkludert insulin, når disse sammen
med kosthold og mosjon ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt.
4,4, 4,5 og 5,1 for tilgjengelige
data om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
For de forskjellige doseregimene, er Vipidia tilgjengelig i styrkene
25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmdrasjerte tabletter.
3
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalte dosen av alogliptin er én tablett á 25 mg én gang
daglig som tilleggsbehandling til
metformin, et tiazolidindionpreparat, et sulfonylureapreparat eller
insulin, eller som trippelbehandling
med metformin og et tiazolid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-10-2013
Листовка Листовка испански 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2023
Листовка Листовка чешки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2023
Листовка Листовка датски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2023
Листовка Листовка немски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2023
Листовка Листовка естонски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2023
Листовка Листовка гръцки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2023
Листовка Листовка английски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-10-2013
Листовка Листовка френски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2023
Листовка Листовка италиански 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-10-2013
Листовка Листовка латвийски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-10-2013
Листовка Листовка литовски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2023
Листовка Листовка унгарски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2023
Листовка Листовка малтийски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-10-2013
Листовка Листовка полски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2023
Листовка Листовка португалски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-10-2013
Листовка Листовка румънски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2023
Листовка Листовка словашки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2023
Листовка Листовка словенски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-10-2013
Листовка Листовка фински 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2023
Листовка Листовка шведски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2023
Листовка Листовка исландски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-07-2023
Листовка Листовка хърватски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите