Vimizim

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Предлага се от:

BioMarin International Limited

АТС код:

A16AB12

INN (Международно Name):

elosulfase alfa

Терапевтична група:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Терапевтична област:

Mukopolisacharidozė IV

Терапевтични показания:

Vimizim skirtas mukopolisacharidozės, IVA tipo (Morvio A sindromas, MPS IVA) gydymui visų amžiaus grupių pacientams.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2014-04-27

Листовка

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Elosulfazė alfa
▼
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vimizim ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vimizim
3.
Kaip vartoti Vimizim
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vimizim
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIMIZIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vimizim sudėtyje yra fermento, vadinamo elosulfaze alfa, kuris
priklauso grupei vaistinių preparatų,
vartojamų pakaitinei fermentų terapijai. Jis naudojamas IVA tipo
mukopolisacharidoze (MPS IVA liga,
dar žinoma kaip Morkvio (
_Morquio_
) A sindromas) sergantiems suaugusiesiems ir vaikams gydyti.
Žmonių, sergančių MPS IVA liga, organizme arba nėra fermento,
vadinamo N-acetilgalaktozamino-6-
sulfataze, kuris skaido tam tikras medžiagas (pvz., keratansulfatą,
kurio yra daugelyje kūno audinių,
įskaitant kremzles ir kaulus), arba jo kiekis labai mažas. Dėl šio
fermento trūkumo medžiagos
nesuskaidomos ir organizme neperdirbamos taip, kaip turėtų būti.
Jos susikaupia daugelyje organizmo
audinių, trikdydamos jų normalią veiklą ir sukeldamos MPS IVA
simptomus, pvz., sunkumą vaikščioti
ir kvėpuoti, mažą ūgį ir apkurtimą.
KAIP VEIKIA VIMIZIM
Šis vaistinis preparatas pakeičia natūralų
N-acetilgalaktozamino-6-sulfatazės fermentą, kurio 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
▼
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vimizim 1 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 1 mg elosulfazės alfa*. Kiekviename
5 ml flakone yra 5 mg
elosulfazės alfa.
*Elosulfazė alfa yra rekombinantinė žmogaus
N-acetilgalaktozamino-6-sulfatazės (rhGALNS) forma,
gaminama kiniškojo žiurkėno kiaušidžių ląstelių kultūroje
taikant rekombinantinę DNR technologiją.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename 5 ml flakone yra 8 mg natrio ir 100 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis ir bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vimizim skirtas bet kokio amžiaus pacientams, sergantiems IVA tipo
mukopolisacharidoze (MPS IVA,
Morkvio (
_Morquio_
) A sindromu), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi stebėti gydytojas, turintis MPS IVA ar kitomis
paveldimomis medžiagų apykaitos ligomis
sergančių pacientų gydymo patirties. Vimizim turi leisti tinkamai
kvalifikuotas sveikatos priežiūros
specialistas, pasiruošęs suteikti skubią medicinos pagalbą.
Pacientams, kurie gerai toleruoja savo
infuzijas, gali būti apsvarstytas preparato vartojimas namuose,
prižiūrint tinkamai kvalifikuotam
sveikatos priežiūros specialistui.
_ _
Dozavimas
Rekomenduojama elosulfazės alfa dozė yra 2 mg/kg kūno svorio,
suleidžiama kartą per savaitę. Bendrą
infuzijos tūrį reikia suleisti per maždaug 4 valandas (žr. 1
lentelę).
Dėl galimų padidėjusio jautrumo reakcijų į elosulfaz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-06-2014
Листовка Листовка испански 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2019
Листовка Листовка чешки 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2019
Листовка Листовка датски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2019
Листовка Листовка немски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2019
Листовка Листовка естонски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-02-2019
Листовка Листовка гръцки 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2019
Листовка Листовка английски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-06-2014
Листовка Листовка френски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2019
Листовка Листовка италиански 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-06-2014
Листовка Листовка латвийски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-06-2014
Листовка Листовка унгарски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2019
Листовка Листовка малтийски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-06-2014
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-06-2014
Листовка Листовка полски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2019
Листовка Листовка португалски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-06-2014
Листовка Листовка румънски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2019
Листовка Листовка словашки 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2019
Листовка Листовка словенски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-06-2014
Листовка Листовка фински 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-02-2019
Листовка Листовка шведски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2019
Листовка Листовка норвежки 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-02-2019
Листовка Листовка исландски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2019
Листовка Листовка хърватски 08-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-06-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите