Victoza

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

liraglutide

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10BJ02

INN (Международно Name):

liraglutide

Терапевтична група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

Victoza er indiceret til behandling af voksne, unge og børn i alderen 10 år og derover med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og exerciseas monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller contraindicationsin tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de studerede populationer.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2009-06-30

Листовка

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VICTOZA 6 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Victoza
3.
Sådan skal du bruge Victoza
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Victoza indeholder det aktive stof liraglutid. Det hjælper kroppen
med at sænke blodsukkerniveauet,
men kun når det er for højt. Det gør også, at maden passerer
langsommere gennem maven og kan være
med til at forhindre hjertesygdom.
Victoza bruges alene, hvis dit blodsukker ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med kost og motion alene,
og du ikke kan bruge metformin (et andet lægemiddel mod diabetes).
Victoza bruges i kombination med andre lægemidler mod diabetes, når
disse ikke i tilstrækkelig grad
kan kontrollere dit blodsukkerniveau. Disse kan inkludere:
•
lægemidler mod diabetes i tabletform (såsom metformin, pioglitazon,
sulfonylurinstof, natrium-
glucose co-transporter-2-hæmmer (SGLT2i)) og/eller insulin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VICTOZA
BRUG IKKE VICTOZA
–
Hvis du er allergisk over for liraglutid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(anført under punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken:
•
før du b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Victoza 6 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 6 mg liraglutid*. Én fyldt pen indeholder
18 mg liraglutid i 3 ml.
* Human GLP-1-analog (glukagon-lignende peptid-1) fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae._
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs eller næsten farveløs, isotonisk opløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Victoza er indiceret som et supplement til kost og motion til voksne,
unge og børn i alderen 10 år og
derover med type 2-diabetes mellitus, som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret
•
som monoterapi, når metformin anses for uhensigtsmæssigt på grund
af intolerance eller
kontraindikationer
•
som supplement til andre lægemidler til behandling af diabetes.
For forsøgsresultater vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og kardiovaskulære
hændelser og de undersøgte populationer henvises til pkt. 4.4, 4.5
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
For at forbedre den gastrointestinale tolerance er startdosis 0,6 mg
liraglutid dagligt. Efter mindst én
uge skal dosis øges til 1,2 mg. Det forventes, at nogle patienter kan
have gavn af en dosisøgning fra
1,2 mg til 1,8 mg, og baseret på det kliniske respons kan dosis,
efter mindst én uge, øges til 1,8 mg for
yderligere at forbedre den glykæmiske kontrol. Daglige doser på over
1,8 mg anbefales ikke.
Når Victoza anvendes som supplement til et sulfonylurinstof eller
insulin, skal det overvejes at
reducere dosis af sulfonylurinstof eller insulin for at mindske
risikoen for hypoglykæmi (se pkt. 4.4).
Kombinationsbehandling med sulfonylurinstof er kun begrundet til
voksne patienter.
Selv-monitorering af glucose i blodet er ikke nødvendig for at
justere patientens dosis af Victoza.
Selv-monitorering af glucoseniveauet i blodet er nødvendig for at
tilpasse
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-04-2021
Листовка Листовка испански 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-09-2023
Листовка Листовка чешки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-09-2023
Листовка Листовка немски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-09-2023
Листовка Листовка естонски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-09-2023
Листовка Листовка гръцки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-09-2023
Листовка Листовка английски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-04-2021
Листовка Листовка френски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-09-2023
Листовка Листовка италиански 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-04-2021
Листовка Листовка латвийски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-04-2021
Листовка Листовка литовски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-09-2023
Листовка Листовка унгарски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-09-2023
Листовка Листовка малтийски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-04-2021
Листовка Листовка полски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-09-2023
Листовка Листовка португалски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-04-2021
Листовка Листовка румънски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-09-2023
Листовка Листовка словашки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-09-2023
Листовка Листовка словенски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-04-2021
Листовка Листовка фински 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-09-2023
Листовка Листовка шведски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-09-2023
Листовка Листовка норвежки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-09-2023
Листовка Листовка исландски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-09-2023
Листовка Листовка хърватски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите