Victoza

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

liraglutid

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10BJ02

INN (Международно Name):

liraglutide

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Victoza je určen k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku 10 let a výše, s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a exerciseas monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo contraindicationsin kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2009-06-30

Листовка

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VICTOZA 6 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
liraglutid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Victoza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Victoza
používat
3.
Jak se přípravek Victoza používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Victoza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VICTOZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Victoza obsahuje léčivou látku liraglutid. Pomáhá
při snižování hladiny krevního cukru
pouze tehdy, je-li cukr v krvi příliš vysoký. Také zpomaluje
průchod jídla žaludkem a může pomoci
v prevenci srdečního onemocnění.
Přípravek Victoza se používá samostatně, pokud dieta a cvičení
samotné nedostatečně kontrolují
hladinu cukru v krvi a pokud nemůžete užívat metformin (další
lék k léčbě cukrovky).
Přípravek Victoza se používá s dalšími léky k léčbě
diabetu, pokud tyto léky nedostatečně kontrolují
hladinu cukru v krvi. Tyto přípravky mohou být:
•
perorální antidiabetika (jako například metformin, pioglitazon,
sulfonylmočovina
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Victoza 6 mg/ml
injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje 6 mg liraglutidu*. Jedno předplněné pero
obsahuje 18 mg liraglutidu ve 3 ml.
* Analog lidského glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) vyrobený
rekombinantní DNA
technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý izotonický roztok; pH =
8,15.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Victoza je určen k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí ve věku od 10 let s nedostatečně
kontrolovaným diabetem mellitem 2. typu jako doplněk k dietě a
cvičení
•
jako monoterapie, pokud je metformin považován za nevhodný v
důsledku nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
•
jako doplněk k dalším antidiabetikům.
Výsledky studií týkající se kombinací, vlivů na kontrolu
glykemie a na kardiovaskulární příhody a
studované populace viz body 4.4, 4.5 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Z důvodu zlepšení gastrointestinální snášenlivosti je
počáteční dávka 0,6 mg liraglutidu denně.
Minimálně po jednom týdnu má být dávka zvýšena na 1,2 mg. Na
základě klinické odpovědi lze u
některých pacientů předpokládat přínos při zvýšení dávky
ze 1,2 mg na 1,8 mg. Proto pro další
zlepšení kontroly glykemie se minimálně po jednom týdnu může
zvýšit dávka na 1,8 mg. Denní dávky
vyšší než 1,8 mg se nedoporučují.
V případě, že je přípravek Victoza přidán k terapii
sulfonymočovinou nebo inzulinem, je třeba zvážit
snížení dávky sulfonylmočoviny nebo inzulinu, aby se zmenšilo
riziko hypoglykemie (viz bod 4.4).
Kombinovaná terapie se sulfonylmočovinou nebo thiazolidindionem je
platná pouze pro dospělé
pacienty.
Selfmonitoring glukózy v krvi pro nastavení dávky přípravku
Victoza není nutný. Monito
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-04-2021
Листовка Листовка испански 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-09-2023
Листовка Листовка датски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-09-2023
Листовка Листовка немски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-09-2023
Листовка Листовка естонски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-09-2023
Листовка Листовка гръцки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-09-2023
Листовка Листовка английски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-04-2021
Листовка Листовка френски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-09-2023
Листовка Листовка италиански 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-04-2021
Листовка Листовка латвийски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-04-2021
Листовка Листовка литовски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-09-2023
Листовка Листовка унгарски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-09-2023
Листовка Листовка малтийски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-04-2021
Листовка Листовка полски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-09-2023
Листовка Листовка португалски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-04-2021
Листовка Листовка румънски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-09-2023
Листовка Листовка словашки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-09-2023
Листовка Листовка словенски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-04-2021
Листовка Листовка фински 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-09-2023
Листовка Листовка шведски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-09-2023
Листовка Листовка норвежки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-09-2023
Листовка Листовка исландски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-09-2023
Листовка Листовка хърватски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите