Vfend

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vorikonazol

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

J02AC03

INN (Международно Name):

voriconazole

Терапевтична група:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

Терапевтична област:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Терапевтични показания:

Voriconazole, je širok spekter, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih 2 leti in več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje v candidaemianon-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne Candida okužbe (vključno C. krusei);Zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo Scedosporium spp. in Oxysporum spp. Vfend je treba preskusiti, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe. Profilaksa invazivnih glivičnih okužb v visoko tveganje allogeneic hematopoietic matičnih celic za presajanje (HSCT) prejemniki.

Каталог на резюме:

Revision: 55

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2002-03-19

Листовка

                                104
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/212/001 2 filmsko obloženi tableti
EU/1/02/212/002 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/003 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/004 20 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/005 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/006 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/007 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/008 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/009 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/028 2 filmsko obloženi tableti
EU/1/02/212/029 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/030 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/031 20 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/032 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/033 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/034 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/035 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/212/036 100 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
VFEND 50 mg
105
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
106
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
Folija za 50 mg filmsko obložene tablete (vsa pakiranja)
1.
IME ZDRAVILA
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
vorikonazol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG (kot logo imetnika dovoljenja za promet z
zdravilom)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
107
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
Pretisni omot za 200 mg filmsko obložene tablete – pakiranje z 2,
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 ali 100
t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
VFEND 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 ali 200 mg vorikonazola.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 63,42 mg laktoze monohidrata.
VFEND 200 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 253,675 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
VFEND 50 mg filmsko obložene tablete
bele do skoraj bele, okrogle tablete z reliefno oznako "Pfizer" na eni
strani in "VOR50" na drugi
(tablete)
VFEND 200 mg filmsko obložene tablete
bele do skoraj bele, podolgovate tablete z reliefno oznako "Pfizer" na
eni strani in "VOR200" na drugi
(tablete)
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo VFEND je širokospektralen triazolski antimikotik, indiciran
pri odraslih in otrocih, starih
2 leti ali več, za:
-
zdravljenje invazivne aspergiloze
-
zdravljenje kandidemije pri nenevtropeničnih bolnikih
-
zdravljenje hudih, invazivnih, proti flukonazolu odpornih okužb s
_Candido_ (vključno s _C. krusei_)
-
zdravljenje hudih glivičnih okužb, ki jih povzročajo _Scedosporium
spp._ in _Fusarium spp_.
Zdravilo VFEND je namenjeno predvsem uporabi pri bolnikih z
napredujočimi, potencialno
življenjsko nevarnimi okužbami.
Profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri prejemnikih homolognih
presadkov hematopoetskih
matičnih celic (HSCT – Haematopoietic Stem Cell Transplant) z
velikim tveganjem.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred začetkom in med zdravljenjem z vorikonazolom je treba spremljati
in po potrebi korigirati
elektrolitske motnje, kot so hipokaliemija, hipomagneziemija in
hipokalciemija (glejte poglavje 4.4).
Zdravilo VFEND je na voljo tudi v obliki 200 mg praška za raztopino
za infundiranje ter 40 mg/ml
praška za peroralno suspenzijo.
Zdravljenje
_Odrasli_
Zdravljenje je treba začeti z navedenim polnilnim odmerjanjem
intr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-11-2014
Листовка Листовка испански 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-11-2023
Листовка Листовка чешки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-11-2023
Листовка Листовка датски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-11-2023
Листовка Листовка немски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-11-2023
Листовка Листовка естонски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-11-2023
Листовка Листовка гръцки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-11-2023
Листовка Листовка английски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-11-2014
Листовка Листовка френски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-11-2023
Листовка Листовка италиански 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-11-2014
Листовка Листовка латвийски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-11-2014
Листовка Листовка литовски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-11-2023
Листовка Листовка унгарски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-11-2023
Листовка Листовка малтийски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-11-2014
Листовка Листовка нидерландски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-11-2014
Листовка Листовка полски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-11-2023
Листовка Листовка португалски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-11-2014
Листовка Листовка румънски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-11-2023
Листовка Листовка словашки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-11-2023
Листовка Листовка фински 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-11-2023
Листовка Листовка шведски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-11-2023
Листовка Листовка норвежки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-11-2023
Листовка Листовка исландски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-11-2023
Листовка Листовка хърватски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-11-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите