Versican Plus Pi/L4

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Pas парагриппа tipa 2, virusa, soj CPiV-2 Bio 15 (live аттенуированной), interrogans серовара Лептоспир серогруппы Аустралис Bratislava, procijediti MSLB 1088, l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae, procijediti MSLB 1089, l. interrogans серогруппы Кашницкого серовара Кашницкого, procijediti MSLB 1090 l. kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Grippotyphosa, procijediti MSLB 1091 (sve отпущено)

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA.

АТС код:

QI07AI08

INN (Международно Name):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Терапевтична група:

psi

Терапевтична област:

Imunomodulatori za псовые, žive virusne i инактивированные bakterijska cjepiva

Терапевтични показания:

Aktivna imunizacija pasa od šest tjedana. - kako bi se spriječilo kliničkih simptoma i smanjenje zaraze izlučivanje, uzrokovana virusom pas парагриппа, - za sprečavanje kliničkih znakova infekcije mokraćnog uzrokovana Лептоспир сероваров Bratislava, тянитолкая, grippotyphosa i icterohaemorrhagiae. Početak imuniteta: Imunitet je dokazan od 3 tjedna nakon završetka primarnog tečaja za CPiV i od 4 tjedna nakon završetka primarnog kursa za Leptospira komponente. Trajanje imuniteta: najmanje godinu dana nakon primarnog cijepljenja za sve komponente Versican Plus Pi / L4.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2014-07-30

Листовка

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
VERSICAN PLUS PI/L4 LIOFILIZAT I SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Nositelj odobrenja za proizvodnju
odgovoran za puštanje serije u promet:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA REPUBLIKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT (ŽIVI ATENUIRANI):
MINIMALNO
MAKSIMALNO
Pseći parainfluenca virus tip 2, soj CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIJA:
_Leptospira interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae, soj MSLB 1089
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
serotip Canicola,
_ _
serovar Canicola, soj MSLB 1090
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
serotip Grippotyphosa,
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
soj MSLB 1091
ALR** titar ≥ 1:40
_Leptospira interrogans, _
serotip Australis,
_ _
serovar Bratislava
_,_
soj MSLB 1088
ALR** titar ≥ 1:51
ADJUVANSI:
Aluminijev
hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infektivne doze kulture tkiva.
**
mikro aglutinacijska – litička
reakcija antitijela.
Liofilizat:
spužvasta tvar bijele boje.
Suspenzija:
bjelkaste boje s sitnim talogom.
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
−
sprječavanje kliničkih
znakova (iscjedak iz nosa i očiju) i smanjivanje izlučivanja
virusa
uzrokovanih virusom parainfluence,
−
sprječavanje kliničkih
znakova, infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. interrogans, _
serotip Australis, serovar Bratislava,
−
sprječavanje kliničkih
znakova i izlučivanja
mokraće, te smanjenja infekcije uzrokovanih
_L. _
_interr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT (ŽIVI ATENUIRANI):
MINIMALNO
MAKSIMALNO
Pseći parainfluenca virus tip 2, soj CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIJA:
_Leptospira interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae, soj MSLB 1089
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
serotip Canicola,
_ _
serovar Canicola, soj MSLB 1090
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
serotip Grippotyphosa,
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
soj MSLB 1091
ALR** titar ≥ 1:40
_Leptospira interrogans, _
serotip Australis,
_ _
serovar Bratislava
_,_
soj MSLB 1088
ALR** titar ≥ 1:51
*
50% infektivne doze tkivne kulture.
**
mikro aglutinacijska – litička
reakcija antitijela.
ADJUVANSI:
Aluminijev
hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju.
Vizualni
izgled:
Liofilizat:
spužvasta tvar bijele boje.
Suspenzija:
bjelkaste boje s sitnim talogom.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
−
sprječavanje kliničkih
znakova (iscjedak iz nosa i očiju) i smanjivanje izlučivanja
virusa
uzrokovanih virusom parainfluence,
−
sprječavanje kliničkih
znakova, infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. interrogans, _
serotip Australis, serovar Bratislava,
3
−
sprječavanje kliničkih
znakova i izlučivanja
mokraće, te smanjenja infekcije uzrokovanih
_L. _
_interrogans,_
serotip Canicola, serovar Canicola i
_L. interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae i
−
sprječavanje kliničkih
znakova i smanjenje infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. _
_k irschneri,_
serotip Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2014
Листовка Листовка испански 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2019
Листовка Листовка чешки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2019
Листовка Листовка датски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2019
Листовка Листовка немски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2019
Листовка Листовка естонски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2019
Листовка Листовка гръцки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2019
Листовка Листовка английски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2014
Листовка Листовка френски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2019
Листовка Листовка италиански 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2014
Листовка Листовка латвийски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2014
Листовка Листовка литовски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2019
Листовка Листовка унгарски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2019
Листовка Листовка малтийски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2014
Листовка Листовка полски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2019
Листовка Листовка португалски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2014
Листовка Листовка румънски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2019
Листовка Листовка словашки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2019
Листовка Листовка словенски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2014
Листовка Листовка фински 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2019
Листовка Листовка шведски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2019
Листовка Листовка норвежки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2019
Листовка Листовка исландски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2019

Преглед на историята на документите