Ventavis

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

iloprosztot

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B01AC11

INN (Международно Name):

iloprost

Терапевтична група:

Antitrombotikus szerek

Терапевтична област:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Терапевтични показания:

Az elsődleges pulmonalis hypertoniában szenvedő betegek kezelése, New York Szív Szövetség III. Funkcionális osztályának minősítésével, a testmozgás és a tünetek javítása érdekében.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2003-09-15

Листовка

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMM/ML INHALÁCIÓS OLDAT
iloproszt
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ventavis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ventavis alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Ventavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Ventavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENTAVIS?
A Ventavis hatóanyaga az iloproszt. Ez egy prosztaciklinnek nevezett,
a szervezetben természetesen
előforduló anyag hatásait utánozza. A Ventavis gátolja a
véredények nemkívánatos elzáródását és
beszűkülését, és lehetővé teszi azt, hogy több vér áramoljon
át az ereken keresztül.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VENTAVIS?
A Ventavis mérsékelten súlyos primer pulmonális hipertónia (PPH)
kezelésére szolgál felnőtt betegeknél.
A PPH a pulmonális hipertóniának az a típusa, melyben a magas
vérnyomás kiváltó oka is
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ventavis 10 mikrogramm/ml inhalációs oldat.
Ventavis 20 mikrogramm/ml inhalációs oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ventavis 10 mikrogramm/ml inhalációs oldat
10 mikrogramm iloproszt (iloproszt-trometamol formájában) 1 ml
oldatban.
10 mikrogramm iloproszt 1 ml oldatban ampullánként.
20 mikrogramm iloproszt 2 ml oldatban ampullánként.
Ventavis 20 mikrogramm/ml inhalációs oldat
20 mikrogramm iloproszt (iloproszt-trometamol formájában) 1 ml
oldatban.
20 mikrogramm iloproszt 1 ml oldatban ampullánként
Ismert hatású segédanyag:
•
Ventavis 10 mikrogramm/ml:
0,81 mg 96%-os etanol milliliterenként (ami 0,75 mg etanolnak felel
meg).
•
Ventavis 20 mikrogramm/ml:
1,62 mg 96%-os etanol milliliterenként (ami 1,50 mg etanolnak felel
meg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs oldat.
Ventavis 10 mikrogramm/ml inhalációs oldat
Tiszta, színtelen oldat.
Ventavis 20 mikrogramm/ml inhalációs oldat
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NYHA funkcionális III.
osztályába sorolt primer pulmonalis hypertoniában szenvedő
felnőtt betegek
kezelése a terheléses kapacitás javítására és a tünetek
enyhítésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
GYÓGYSZER
MEGFELELŐ INHALÁCIÓS ESZKÖZ (PORLASZTÓ) HASZNÁLATA
Ventavis 10 mikrogramm/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramm/ml
Breelib
I-Neb AAD
A Ventavis alkalmazását csak a pulmonalis hypertonia kezelésében
jártas orvos kezdeményezheti és
felügyelheti.
3
Adagolás
_Egy inhalációs kezelésre jutó dózis _
A Ventavis-kezelés megkezdésekor az első inhalációt 2,5
mikrogramm iloproszttal kell végezni, ahogyan
az a porlasztó szájfeltéten áthalad. Ha ezt a dózist jól
tolerálja a beteg, akkor azt 5 mikrogramm iloprosztra
kell növelni, és ezt az adagot kell fenntartani. Amennyiben a beteg
az 5 mikrogrammos dózist rosszul
tolerálja, a d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-02-2014
Листовка Листовка испански 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-11-2023
Листовка Листовка чешки 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-11-2023
Листовка Листовка датски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-11-2023
Листовка Листовка немски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-11-2023
Листовка Листовка естонски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-11-2023
Листовка Листовка гръцки 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-11-2023
Листовка Листовка английски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-02-2014
Листовка Листовка френски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-11-2023
Листовка Листовка италиански 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-02-2014
Листовка Листовка латвийски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-02-2014
Листовка Листовка литовски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-11-2023
Листовка Листовка малтийски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-02-2014
Листовка Листовка нидерландски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-02-2014
Листовка Листовка полски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-11-2023
Листовка Листовка португалски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-02-2014
Листовка Листовка румънски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-11-2023
Листовка Листовка словашки 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-11-2023
Листовка Листовка словенски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-02-2014
Листовка Листовка фински 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-11-2023
Листовка Листовка шведски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-11-2023
Листовка Листовка норвежки 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-11-2023
Листовка Листовка исландски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-11-2023
Листовка Листовка хърватски 30-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-02-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите