Venclyxto

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Venetoclax

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

АТС код:

L01XX52

INN (Международно Name):

venetoclax

Терапевтична група:

Daganatellenes szerek

Терапевтична област:

Leukémia, limfocitikus, krónikus, B-sejt

Терапевтични показания:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2016-12-04

Листовка

                                64
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
65
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VENCLYXTO 10 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 50 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 100 MG FILMTABLETTA
venetoklax
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Venclyxto és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Venclyxto alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Venclyxto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Venclyxto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO?
A Venclyxto rákellenes gyógyszer, melynek hatóanyaga a venetoklax.
A Venclyxto az úgynevezett
„BCL-2 gátlók” gyógyszercsoportba tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VENCLYXTO?
A Venclyxto-t az alábbi betegségekben szenvedő felnőttek
kezelésére alkalmazzák:

krónikus limfoid leukémia (CLL). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt vagy önmagában
adhatják Önnek.

akut mieloid leukémia (AML). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt adhatják Önnek.
A krónikus limfoid leukémia (CLL) a limfocitáknak nevezett
fehérvérsejteket és a nyirokcsomókat
érint
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Venclyxto 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Venclyxto 10 mg filmtabletta
10 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
50 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
100 mg venetoklax filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű, 6 mm
átmérőjű, az egyik oldalán „V”
jelzéssel, a másikon „10” jelzéssel mélynyomott tabletta.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Bézs színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, 14
mm hosszú, 8 mm széles, az egyik
oldalán „V” jelzéssel, a másikon „50” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
Halványsárga, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű,
17,2 mm hosszú, 9,5 mm széles, az
egyik oldalán „V” jelzéssel, a másikon „100” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Venclyxto obinutuzumabbal kombinálva, korábban nem kezelt
krónikus lymphoid leukaemiában
(CLL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott (lásd 5.1
pont).
A Venclyxto rituximabbal kombinálva olyan CLL-ben szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallott,
akik korábban már legalább egy kezelésben részesültek.
A Venclyxto monoterápiaként javallott CLL kezelésére:

17p deléciót vagy_ TP53_ mutációt hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél a B-sejt receptor
jelút gátlás nem alkalmazható, vagy az eredménytelen volt, vagy

17p deléciót vagy _TP53_ mutációt nem hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél az
immuno-kemoterápia és a B-sejt receptor jelút gátlás is
eredménytelen volt.
A Venclyxto hipometiláló szerekkel kombinálva olyan újonnan
diagnosztizált akut myeloid
leukemiában (AML
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-06-2021
Листовка Листовка испански 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-10-2023
Листовка Листовка чешки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-10-2023
Листовка Листовка датски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-10-2023
Листовка Листовка немски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-10-2023
Листовка Листовка естонски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-10-2023
Листовка Листовка гръцки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-10-2023
Листовка Листовка английски 05-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-12-2016
Листовка Листовка френски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-10-2023
Листовка Листовка италиански 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-06-2021
Листовка Листовка латвийски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-06-2021
Листовка Листовка литовски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-10-2023
Листовка Листовка малтийски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-06-2021
Листовка Листовка полски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-10-2023
Листовка Листовка португалски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-06-2021
Листовка Листовка румънски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-10-2023
Листовка Листовка словашки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-10-2023
Листовка Листовка словенски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-06-2021
Листовка Листовка фински 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-10-2023
Листовка Листовка шведски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-10-2023
Листовка Листовка норвежки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-10-2023
Листовка Листовка исландски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-10-2023
Листовка Листовка хърватски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите