Veltassa

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

patiromer sorbitex calciu

Предлага се от:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

АТС код:

V03AE09

INN (Международно Name):

patiromer

Терапевтична група:

Medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei

Терапевтична област:

hiperkaliemia

Терапевтични показания:

Veltassa este indicat pentru tratamentul hiperkaliemiei la adulți.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2017-07-19

Листовка

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VELTASSA 1 G PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
VELTASSA 8,4 G PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
VELTASSA 16,8 G PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
VELTASSA 25,2 G PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
patiromer (sub formă de patiromer sorbitex sare de calciu)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL DVS. SĂ
ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII
IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
pentru copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră.
•
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Veltassa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Veltassa
3.
Cum să luaţi Veltassa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Veltassa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VELTASSA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Veltassa este un medicament care conţine substanţa activă
patiromer.
Acest medicament se utilizează pentru tratarea adulţilor și
adolescenților cu vârsta cuprinsă între 12 și
17 ani care au valori mari de potasiu în sânge.
Prea mult potasiu în sânge poate afecta modul în care nervii
controlează muşchii. Acest lucru poate
duce la slăbiciune musculară sau chiar paralizie. Valorile mari de
potasiu pot cauza, de asemenea,
bătăi anormale ale inimii, care pot avea efecte grave asupra
ritmului bătăilor inimii dumneavoastră sau
a copilului dumneavoastr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Veltassa 1 g pulbere pentru suspensie orală
Veltassa 8,4 g pulbere pentru suspensie orală
Veltassa 16,8 g pulbere pentru suspensie orală
Veltassa 25,2 g pulbere pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Veltassa 1 g pulbere pentru suspensie orală
Fiecare plic conţine 1 g de patiromer (sub formă de patiromer
sorbitex sare de calciu).
Veltassa 8,4 g pulbere pentru suspensie orală
Fiecare plic conţine 8,4 g de patiromer (sub formă de patiromer
sorbitex sare de calciu).
Veltassa 16,8 g pulbere pentru suspensie orală
Fiecare plic conţine 16,8 g de patiromer (sub formă de patiromer
sorbitex sare de calciu).
Veltassa 25,2 g pulbere pentru suspensie orală
Fiecare plic conţine 25,2 g de patiromer (sub formă de patiromer
sorbitex sare de calciu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie orală.
Pulbere de culoare aproape albă până la maronie deschisă, eventual
cu particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Veltassa este indicat pentru tratamentul hiperkaliemiei la adulţi și
adolescenți cu vârste cuprinse între
12 și 17 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Debutul acțiunii Veltassa are loc după 4–7 ore de la administrare.
Medicamentul nu trebuie să
înlocuiască tratamentul de urgență pentru hiperkaliemie potențial
letală (vezi pct.4).
Doze
Veltassa se administrează o dată pe zi. Doza iniţială recomandată
de Veltassa diferă în funcție de
vârstă. Pot fi utilizate mai multe plicuri pentru a obține doza
dorită.
Doza zilnică poate fi ajustată la interval de o săptămână sau
mai mult, în funcţie de concentrația serică
a potasiului şi de intervalul-ţintă dorit. Potasemia trebuie
monitorizată atunci când este indicat din
punct de vedere clinic (vezi pct. 4.4). Durata tratamentului trebuie
stabilită individual de către medicul
curant pe baza nevoii de gestionare a potasemiei. Dac
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-01-2024
Листовка Листовка испански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2024
Листовка Листовка чешки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2024
Листовка Листовка датски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2024
Листовка Листовка немски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2024
Листовка Листовка естонски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2024
Листовка Листовка гръцки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2024
Листовка Листовка английски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-01-2024
Листовка Листовка френски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2024
Листовка Листовка италиански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-01-2024
Листовка Листовка латвийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-01-2024
Листовка Листовка литовски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-01-2024
Листовка Листовка унгарски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2024
Листовка Листовка малтийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-01-2024
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-01-2024
Листовка Листовка полски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2024
Листовка Листовка португалски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-01-2024
Листовка Листовка словашки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2024
Листовка Листовка словенски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-01-2024
Листовка Листовка фински 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2024
Листовка Листовка шведски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2024
Листовка Листовка норвежки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2024
Листовка Листовка исландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2024
Листовка Листовка хърватски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите