Veltassa

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

patiromer sorbitex kalcija

Предлага се от:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

АТС код:

V03AE09

INN (Международно Name):

patiromer

Терапевтична група:

Līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai

Терапевтична област:

Hiperkalēmija

Терапевтични показания:

Veltassa indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-07-19

Листовка

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VELTASSA 1 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
VELTASSA 8,4 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
VELTASSA 16,8 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
VELTASSA 25,2 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
Patiromer (patiromēra sorbīta kalcija komplekss)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Veltassa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Veltassa lietošanas
3.
Kā lietot Veltassa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Veltassa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VELTASSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Veltassa ir zāles, kas satur aktīvo vielu patiromēru.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus vecumā no
12 līdz 17 gadiem, kuriem asinīs ir
augsts kālija līmenis.
Pārāk daudz kālija asinīs var ietekmēt veidu, kā nervi kontrolē
muskuļus. Tas var izraisīt vājumu vai
pat paralīzi. Augsts kālija līmenis asinīs var arī izraisīt
patoloģisku sirds ritmu, kas var nopietni
ietekmēt Jūsu vai Jūsu bērna sirdsdarbību.
Šīs zāles iedarbojas, piesaistot kāliju zarnās. Tādējādi
kālijs nenonāk asinsritē un kālija līmenis asinīs
pazeminās līdz normālam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VELTASSA LI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Veltassa 1 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Veltassa 8,4 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Veltassa 16,8 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Veltassa 25,2 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Veltassa 1 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā)
Veltassa 8,4 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 8,4 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā).
Veltassa 16,8 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 16,8 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā).
Veltassa 25,2 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 25,2 g patiromēra (
_Patiromer_
) (patiromēra sorbīta kalcija kompleksa veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Gandrīz balts vai gaiši brūns pulveris ar dažām baltām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Veltassa ir paredzēts hiperkalēmijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Veltassa iedarbība sākas 4–7 stundas pēc lietošanas. Tas nevar
aizstāt dzīvību apdraudošas
hiperkalēmijas ārkārtas ārstēšanas līdzekli (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Devas
Veltassa lieto reizi dienā. Veltassa ieteicamā sākuma deva ir
atkarīga no vecuma. Vēlamās devas
sasniegšanai var izmantot vairākas paciņas.
Dienas devu var pielāgot ik pēc nedēļas vai ilgākā laika posmā
atkarībā no kālija līmeņa serumā un
mērķkoncentrācijas. Kālija līmenis serumā ir jāuzrauga, ja tas
ir klīniski indic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-01-2024
Листовка Листовка испански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2024
Листовка Листовка чешки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2024
Листовка Листовка датски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2024
Листовка Листовка немски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2024
Листовка Листовка естонски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2024
Листовка Листовка гръцки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2024
Листовка Листовка английски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-01-2024
Листовка Листовка френски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2024
Листовка Листовка италиански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-01-2024
Листовка Листовка литовски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-01-2024
Листовка Листовка унгарски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2024
Листовка Листовка малтийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-01-2024
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-01-2024
Листовка Листовка полски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2024
Листовка Листовка португалски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-01-2024
Листовка Листовка румънски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2024
Листовка Листовка словашки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2024
Листовка Листовка словенски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-01-2024
Листовка Листовка фински 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2024
Листовка Листовка шведски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2024
Листовка Листовка норвежки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2024
Листовка Листовка исландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2024
Листовка Листовка хърватски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите