Velactis

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kabergolina

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QG02CB03

INN (Международно Name):

cabergoline

Терапевтична област:

Inhibitory prolaktyny мочеполовую wydalniczy i hormony płciowe, inne gynecologicals

Терапевтични показания:

Do użycia w programie zarządzania stadem krów mlecznych jako środek wspomagający w ostrych wytrzeć się kosztem zmniejszenia produkcji mleka:ograniczyć wyciek mleka podczas suszenia;zmniejszyć ryzyko zakażenia piersi w сухостойный okresie;zmniejszyć dyskomfort.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2015-12-09

Листовка

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Velactis 1,12 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Velactis 1,12 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
kabergolina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera 1,12 mg kabergoliny
Przejrzysty, bladożółty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do stosowania w programie zarządzania stadem krów mlecznych, jako
pomoc w nagłym zasuszeniu
poprzez zmniejszenie produkcji mleka w celu:
- zmniejszenia wycieku mleka podczas zasuszania,
- redukcji ryzyka nowych zakażeń wymienia podczas okresu zasuszania,
- zmniejszenia dyskomfortu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na kabergolinę lub na
dowolną substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po podaniu produktu często obserwowano wystąpienie niewielkich
reakcji w miejscu iniekcji
(głównie obrzęki), które mogą utrzymywać się przez co najmniej
7 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane w jednym cyklu
leczenia)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 zwierząt włączając
pojedyncze raporty).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
Produkt leczniczy 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Velactis 1,12 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Kabergolina
1,12 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bladożółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania w programie zarządzania stadem krów mlecznych, jako
pomoc w nagłym zasuszeniu
poprzez zmniejszenie produkcji mleka w celu:
- zmniejszenia wycieku mleka podczas zasuszania,
- redukcji ryzyka nowych zakażeń wymienia podczas okresu zasuszania,
- zmniejszenia dyskomfortu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na kabergolinę lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Produkt Velactis powinien być stosowany jako część kompleksowego
programu kontroli zapalenia
wymienia i jakości mleka, zalecanego przez lekarza weterynarii,
który może obejmować także
konieczność podania leków dowymieniowych.
Velactis może być stosowany jako terapia krów zasuszonych w
przypadku zwierząt, które można
uznać za wolne od podklinicznego zapalenia wymienia w czasie
zasuszania i w przypadku których
stosowanie antybiotyków nie jest uzasadnione/dozwolone. Krowy powinny
być zdiagnozowane jako
wolne od podklinicznego zapalenia wymienia, co określa się za
pomocą odpowiednich kryteriów,
takich jak badanie bakteriologiczne mleka, zawartość komórek
somatycznych lub innych uznanych
testów.
W wieloośrodkowym, randomizowanym badaniu klinicznym, podczas
którego krowom mlecznym nie
mającym zakażen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-01-2021
Листовка Листовка испански 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2021
Листовка Листовка чешки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2021
Листовка Листовка датски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2021
Листовка Листовка немски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2021
Листовка Листовка естонски 06-09-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-09-2016
Листовка Листовка гръцки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2021
Листовка Листовка английски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-01-2021
Листовка Листовка френски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2021
Листовка Листовка италиански 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-01-2021
Листовка Листовка латвийски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-01-2021
Листовка Листовка литовски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2021
Листовка Листовка унгарски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2021
Листовка Листовка малтийски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-01-2021
Листовка Листовка португалски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-01-2021
Листовка Листовка румънски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-01-2021
Листовка Листовка словашки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2021
Листовка Листовка словенски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-01-2021
Листовка Листовка фински 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2021
Листовка Листовка шведски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2021
Листовка Листовка норвежки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2021
Листовка Листовка исландски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2021
Листовка Листовка хърватски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите