Velactis

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cabergolin

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QG02CB03

INN (Международно Name):

cabergoline

Терапевтична област:

Prolactine inhibitory, Genito močový systém a pohlavní hormony, Jiné gynecologicals

Терапевтични показания:

Pro použití v program řízení stáda dojnic jako pomoc při náhlé sušení-off snížením produkce mléka:snížení úniku mléka na sušení off;snížení rizika nové intramamární infekce během období sucha;snížení nepohodlí.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2015-12-09

Листовка

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-01-2021
Листовка Листовка испански 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2021
Листовка Листовка датски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2021
Листовка Листовка немски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2021
Листовка Листовка естонски 06-09-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-09-2016
Листовка Листовка гръцки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2021
Листовка Листовка английски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-01-2021
Листовка Листовка френски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2021
Листовка Листовка италиански 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-01-2021
Листовка Листовка латвийски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-01-2021
Листовка Листовка литовски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2021
Листовка Листовка унгарски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2021
Листовка Листовка малтийски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-01-2021
Листовка Листовка полски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2021
Листовка Листовка португалски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-01-2021
Листовка Листовка румънски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-01-2021
Листовка Листовка словашки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2021
Листовка Листовка словенски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-01-2021
Листовка Листовка фински 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2021
Листовка Листовка шведски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2021
Листовка Листовка норвежки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2021
Листовка Листовка исландски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2021
Листовка Листовка хърватски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите