Vectormune ND

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT / ND), der udtrykker fusionsproteinet af Newcastle disease-virus-D-26-lentogen stamme

Предлага се от:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

АТС код:

QI01AD

INN (Международно Name):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Chicken; Embryonated eggs

Терапевтична област:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

Терапевтични показания:

Til aktiv immunisering af 18 dage gamle befrugtede æg eller en-dage gamle kyllinger til at reducere dødelighed og kliniske tegn forårsaget af Newcastle disease virus og til at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner forårsaget af Marek ' s disease virus med en fænotype, der er "fremme i skoene".

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-04-2018
Листовка Листовка испански 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-02-2024
Листовка Листовка чешки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-02-2024
Листовка Листовка немски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-02-2024
Листовка Листовка естонски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-02-2024
Листовка Листовка гръцки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-02-2024
Листовка Листовка английски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-04-2018
Листовка Листовка френски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-02-2024
Листовка Листовка италиански 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-04-2018
Листовка Листовка латвийски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-04-2018
Листовка Листовка литовски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-02-2024
Листовка Листовка унгарски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-02-2024
Листовка Листовка малтийски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-04-2018
Листовка Листовка полски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-02-2024
Листовка Листовка португалски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-04-2018
Листовка Листовка румънски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-02-2024
Листовка Листовка словашки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-02-2024
Листовка Листовка словенски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-04-2018
Листовка Листовка фински 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-02-2024
Листовка Листовка шведски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-02-2024
Листовка Листовка норвежки 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-02-2024
Листовка Листовка исландски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-02-2024
Листовка Листовка хърватски 15-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-04-2018

Преглед на историята на документите