Vaxxitek HVT+IBD

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Recombinant turkije herpes-virus, stam vhvt013-69, live

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI01AD15

INN (Международно Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Embryonated eggs; Chicken

Терапевтична област:

Immunologicals voor aves, Domestic fowl, Immunologicals

Терапевтични показания:

Voor de actieve immunisatie van kippen:om Te voorkomen dat de sterfte en vermindering van klinische symptomen en letsels van Infectieuze Bursitis ziekte. Verminderen van de sterfte, klinische symptomen en letsels van de ziekte van Marek.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2002-08-09

Листовка

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIE EN SOLVENT VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vaxxitek HVT+IBD suspensie en solvent voor suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke dosis vaccin bevat:
Werkzaam bestanddeel:
levend vHVT013-69 recombinant virus, minstens
.............................................. 3,6 tot 4,4 log 10 PFU*
excipiens
...................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Oplosmiddel:
Oplosmiddel
.............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque vormende eenheid
4.
INDICATIES
Voor de actieve immunisatie van kippen:
•
ter verhindering van sterfte en ter vermindering van klinische
symptomen en letsels door de
ziekte van Gumboro (IBD). Bescherming treedt op vanaf 2 weken en duurt
tot 9 weken.
•
ter vermindering van sterfte, klinische symptomen en letsels door de
ziekte van Marek.
Bescherming treedt op vanaf dag 4. Een eenmalige vaccinatie is
voldoende om te beschermen
gedurende de risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels tijdens de leg of bij moederdieren.
1
1
1
1
1
15
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Eéndagskippenkuikens en 18 dagen oud
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vaxxitek HVT+IBD suspensie en solvent voor suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis vaccin bevat:
Werkzaam bestanddeel:
levend vHVT013-69 recombinant virus, minstens
............................................... 3,6 tot 4,4 log10 PFU*
Excipiens
.................................................................................................................................
.q.s. 1 dosis
Oplosmiddel:
Oplosmiddel
.............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque vormende eenheid
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Eéndagskippenkuikens en 18 dagen oude embryo’s in kippeneieren.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van kippen:
•
Ter verhindering van sterfte en ter vermindering van klinische
symptomen en letsels door de
ziekte van Gumboro (IBD).
Bescherming treedt op vanaf 2 weken en duurt tot 9 weken.
•
Ter vermindering van sterfte, klinische symptomen en letsels door de
ziekte van Marek.
Bescherming treedt op vanaf dag 4. Een eenmalige vaccinatie is
voldoende om te beschermen
gedurende de risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels in de leg of bij moederdieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Neem bij toediening de gebruikelijke aseptische voorzorgsmaatregelen
in acht.
Een levend vaccin zijnde, wordt de vaccinstam door gevaccineerde
dieren uitgescheiden en kan deze
verspreiden naar kalkoenen. Studies over veiligheid en terugkeer naar
virulentie hebben aangetoond
3
dat de stam veilig is
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2022
Листовка Листовка чешки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2022
Листовка Листовка датски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2022
Листовка Листовка немски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2022
Листовка Листовка естонски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2022
Листовка Листовка гръцки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2022
Листовка Листовка английски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка френски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2022
Листовка Листовка италиански 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка латвийски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2022
Листовка Листовка унгарски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2022
Листовка Листовка малтийски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2022
Листовка Листовка португалски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2022
Листовка Листовка словашки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2022
Листовка Листовка словенски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2022
Листовка Листовка шведски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2022
Листовка Листовка норвежки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2022
Листовка Листовка исландски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2022
Листовка Листовка хърватски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите