Varuby

Основна информация

  • Търговско наименование:
  • Varuby
  • Използвай за:
  • Хората
  • Вид на лекарството:
  • алопатични наркотици

Документи

Локализация

  • Предлага се в:
  • Varuby
    Европейски съюз
  • Език:
  • български

Терапевтична информация

  • Терапевтична група:
  • Антимеметици и противозачатъчни средства
  • Терапевтична област:
  • гадене
  • Терапевтични показания:
  • Предотвратяване на забавено гадене и повръщане, свързано със силно и умерено еметогенна химиотерапия при рак при възрастни. ; Varuby се прилага като част от комбинираната терапия.

Друга информация

Състояние

  • Източник:
  • EMA - European Medicines Agency
  • Статус Оторизация:
  • упълномощен
  • Номер на разрешението:
  • EMEA/H/C/004196
  • Дата Оторизация:
  • 20-04-2017
  • EMEA код:
  • EMEA/H/C/004196
  • Последна актуализация:
  • 05-03-2018

Доклад обществена оценка

EMA/141777/2017

EMEA/H/C/004196

Резюме на EPAR за обществено ползване

Varuby

rolapitant

Настоящият документ представлява резюме на Европейския публичен оценъчен доклад (EPAR) за

Varuby. В него се разяснява как Агенцията е оценила лекарството, за да препоръча разрешаване

за употреба в ЕС и условия на употреба. Документът не е предназначен да предоставя

практически съвети относно употребата на Varuby.

За практическа информация относно употребата на Varuby пациентите следва да прочетат

листовката или да попитат своя лекар или фармацевт.

Какво представлява Varuby и за какво се използва?

Varuby е лекарство, което се използва за предотвратяване на гадене (позиви за повръщане) и

повръщане при възрастни пациенти с раково заболяване, подложени на химиотерапия (лекарства

за лечение на рак). Различните лекарства за химиотерапия предизвикват различни степени на

гадене и повръщане и Varuby се използва при пациенти, на които се прилага силно или умерено

еметогенна (предизвикваща повръщане) химиотерапия.

Varuby предотвратява забавеното гадене и повръщане (когато симптомите настъпват 24 часа или

повече след противораковото лечение) и се прилага с други лекарства, които помагат за

контролирането на по-бързо гадене и повръщане.

Varuby съдържа активното вещество ролапитант (rolapitant).

Как се използва Varuby?

Varuby се отпуска по лекарско предписание и се предлага под формата на таблетки от 90 mg. На

първия ден от всеки цикъл на химиотерапия, 2 часа или по-малко преди началото на

химиотерапията, се поглъщат две таблетки. Varuby се прилага с дексаметазон и 5-HT

рецепторен

Varuby

EMA/141777/2017

Страница 2/3

антагонист (други два вида лекарство за предотвратяване на гадене и повръщане), но начинът на

прилагане зависи от вида на химиотерапията.

За повече информация вижте кратката характеристика на продукта (също част от EPAR).

Как действа Varuby?

Активното вещество във Varuby, ролапитант, действа като блокира рецепторите на неврокинин-1

(NK1). Химиотерапията може да бъде причина организмът да произвежда субстанция (субстанция

P), която се свързва с тези рецептори и стимулира забавеното гадене и повръщане. Като блокира

рецепторите, Varuby може да предотврати тази нежелана реакция. Когато се прилага с лекарства,

които действат чрез други механизми за предотвратяване на незабавното гадене и повръщане,

Varuby може да помогне за осигуряване на продължителен контрол срещу тези симптоми след

химиотерапията.

Какви ползи от Varuby са установени в проучванията?

В две основни проучвания, Varuby е по-ефективен от плацебо (сляпо лечение) за

предотвратяване на забавено гадене и повръщане след силно еметогенна химиотерапия. В двете

проучвания, едното обхващащо 532 пациенти, а другото обхващащо 555 пациенти, участниците

приемат също дексаметазон и гранисетрон (5-HT

рецепторен антагонист). Сборен анализ на

резултатите от двете проучвания показва, че при 71% от пациентите (382 от 535), приемали

Varuby, не са настъпили гадене и повръщане в периода от 24 до 120 часа след химиотерапията,

докато цифрата при тези на плацебо е 60% (322 от 535 пациенти).

Varuby е по-ефективен от плацебо и в трето основно проучване, когато се приема с дексаметазон

и гранисетрон при пациенти, на които се прилага умерено еметогенна химиотерапия. Не се

наблюдава забавено гадене и повръщане при 71% от пациентите, приемали Varuby (475 от 666),

в сравнение с 62% от тези на плацебо (410 от 666).

Какви са рисковете, свързани с Varuby?

Най-честите нежелани лекарствени реакции при Varuby (които е възможно да засегнат между 1 и

2 на 100 души) са умора и главоболие. Пациентите, на които се прилага Varuby, не трябва да

приемат жълт кантарион (билково лекарство срещу лека депресия), тъй като то може да намали

ефекта на Varuby.

За пълния списък на всички нежелани лекарствени реакции и ограничения, съобщени при Varuby,

вижте листовката.

Защо Varuby е разрешен за употреба?

Varuby води до подобряване на контрола на забавеното гадене и повръщане, когато е добавено

към стандартните лечения. В допълнение, всички нежелани лекарствени реакции се управляват и

са сходни на тези, наблюдавани обикновено при лекарства срещу гадене и повръщане. Въпреки

че в ЕС са разрешени редица лекарствени продукти за управление на свързаните с химиотерапия

гадене и повръщане, значителен брой пациенти продължават да изпитват тази реакция и

управлението, по-специално на гаденето, продължава да бъде предизвикателство. Следователно,

като цяло, ползите от Varuby са по-големи от рисковете и той беше препоръчан за разрешение за

употреба в ЕС.

Varuby

EMA/141777/2017

Страница 3/3

Какви мерки се предприемат, за да се гарантира безопасната и

ефективна употреба на Varuby?

Препоръките и предпазните мерки за безопасната и ефективна употреба на Varuby, които да се

спазват от здравните специалисти и пациентите, са включени и в кратката характеристика на

продукта и в листовката.

Допълнителна информация за Varuby:

Пълният текст на EPAR за Varuby може да се намери на уебсайта на Агенцията:

ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports. За повече

информация относно лечението с Varuby прочетете листовката (също част от EPAR) или попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

Листовка за пациента

Б. ЛИСТОВКА

Листовка: информация за пациента

Varuby 90 mg филмирани таблетки

Ролапитант (rolapitant)

Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото

установяване на нова информация относно безопасността. Можете да дадете своя принос като

съобщите всяка нежелана реакция, която сте получили. За начина на съобщаване на нежелани

реакции вижте края на точка 4.

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство,

тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може

да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар,

фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази

листовка нежелани реакции. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка

Какво представлява Varuby и за какво се използва

Какво трябва да знаете, преди да приемете Varuby

Как да приемате Varuby

Възможни нежелани реакции

Как да съхранявате Varuby

Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1.

Какво представлява Varuby и за какво се използва

Какво представлява Varuby

Varuby съдържа активното вещество ролапитант.

За какво се използва Varuby

Varuby се използва при възрастни с раково заболяване за предотвратяване на гадене или

повръщане по време на противораково лечение с химиотерапия.

Как действа Varuby

Химиотерапията може да бъде причина организмът да произвежда т. нар. „субстанция Р“.

Субстанция Р се свързва с нервни клетки в центъра за повръщане на мозъка и това Ви кара да

изпитвате гадене или да повръщате. Ролапитант, активното вещество във Varuby, блокира

свързването на субстанцията Р с нервните клетки и това помага да се предотвратят гаденето и

повръщането.

2.

Какво трябва да знаете, преди да приемете Varuby

Не приемайте Varuby:

ако сте алергични към ролапитант или към някоя от останалите съставки на това

лекарство (изброени в точка 6).

ако приемате билково лекарство с жълт кантарион (

Hypericum perforatum

), използвано за

лечение на депресия и проблеми със съня (вж. точка 2 в „Други лекарства и Varuby“).

Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди

да приемете това лекарство.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете това лекарство:

ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми

ако се налага да приемате определени лекарства, които може да намалят ефективността

на Varuby, като:

рифампицин за лечение на туберкулоза и други инфекции

карбамазепин за лечение на епилепсия и неврогенна болка

фенобарбитал за лечение на епилепсия

ензалутамид за лечение на рак на простатната жлеза

фенитоин за лечение на епилепсия

ефавиренц за лечение на човешки имунодефицитен вирус (ХИВ)

рифабутин за лечение на туберкулоза и други инфекции

други лекарства, които съдържат антагонист на рецептора за NK

като апрепитант

и комбинация от нетупитант и палоносетрон хидрохлорид (за предотвратяване на

гадене и повръщане, свързани с противоракова химиотерапия) (вижте точка 2 в

„Други лекарства и Varuby“)

Деца и юноши

Varuby не трябва да се приема от деца или юноши под 18-годишна възраст, тъй като все още не

е проучван при тази група.

Други лекарства и Varuby

Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, наскоро сте

приемали или е възможно да приемате други лекарства. Varuby може да повлияе на действието

на други лекарства. Тези лекарства са:

пропафенон, (използван за лечение на неравномерен или нарушен сърдечен ритъм)

тамоксифен (използван за лечение на рак на гърдата)

метопролол (използван за лечение на високо кръвно налягане и сърдечни заболявания)

тиоридазин (използван за лечение на психични заболявания като шизофрения)

пимозид (използван за лечение на психични заболявания като шизофрения)

метотрексат (използван за лечение на рак, псориазис и ревматоиден артрит)

иринотекан (използван за лечение на рак)

топотекан (използван за лечение на рак)

митоксантрон (използван за лечение на рак)

сулфасалазин (използван за лечение на чревно заболяване и ревматоиден артрит)

доксорубицин (използван при противоракова химиотерапия)

бендамустин (използван при лечение на левкемия)

дигоксин (използван за лечение на сърдечни заболявания)

дабигатран (използван за предотвратяване на образуване на съсиреци в кръвта)

колхицин (използван за лечение на подагра)

лекарства, наречени „статини“, като например аторвастатин, флувастатин, розувастатин и

симвастатин, които се използват при лечението на високи нива на мазнини (като

холестерол) в кръвта

бозентан (използван за лечение на високо кръвно налягане в белодробната артерия)

фексофенадин (използван за лечение на симптоми на алергия)

Бременност и кърмене

Липсва информация за ефектите на това лекарство при употреба по време на бременност. Ако

сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с

Вашия лекар преди да приемете това лекарство.

Не е известно дали Varuby присъства в кърмата. По тази причина не се препоръчва да се кърми

по време на лечение с това лекарство. Важно е да кажете на Вашия лекар, ако кърмите или

планирате да кърмите, преди да приемете това лекарство.

Шофиране и работа с машини

Varuby повлиява в малка степен способността за шофиране и работа с машини. След приемане

на това лекарство може да почувствате замайване или умора. Ако това се случи, не шофирайте

и не използвайте инструменти или машини.

Varuby съдържа лактоза

Всяка доза (2 таблетки) съдържа по 230 mg лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате

непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен

продукт.

3.

Как да приемате Varuby

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в

нещо, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Какво количество да приемате

Препоръчителната доза е 180 mg (две таблетки по 90 mg). Поглъщайте таблетките цели с

вода.

Приемете таблетката в рамките на 2 часа преди започването на Вашия цикъл на

химиотерапия.

Може да приемате Varuby със или без храна.

Приемането на Varuby преди химиотерапия предотвратява гадене и повръщане. Не приемайте

това лекарство в дните след химиотерапията, освен ако не Ви предстои друг цикъл на

химиотерапия. Не приемайте Varuby повече от веднъж на всеки две седмици.

Ако сте приели повече от необходимата доза Varuby

Обичайната доза е две таблетки. Ако смятате, че може да сте приели повече от необходимата

доза, незабавно кажете на Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Varuby

Ако сте забравили да приемете дозата си, незабавно кажете на Вашия лекар.

Ако сте спрели приема на Varuby

Varuby помага за предотвратяване на гадене и повръщане, когато сте на химиотерапия. Ако не

желаете да приемате лекарството, обсъдете това с Вашия лекар

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

4.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако забележите някоя от следните

нежелани лекарствени реакции:

Сериозни нежелани реакции:

Редки: може да засегнат до 1 на 1 000 души

Ако получите симптоми на алергична реакция като внезапен задух, подуване на устните или

езика, или промяна във вкуса, отичане на кожа или тъкан, или внезапна поява на обрив или

висока температура, или ускорен сърдечен ритъм,

незабавно уведомете Вашия лекар или

медицинска сестра

. Те ще Ви осигурят подходящото лечение.

Други нежелани реакции:

Чести: може да засегнат до 1 на 10 души

главоболие

запек

чувство на умора

Нечести: може да засегнат до 1 на 100 души

болезненост или болка в мускулите

чувство на замайване, затруднено концентриране, липса на енергия, сънливост

(сомнолентност) или трудно заспиване (инсомния)

проблеми със стомаха, включващи стомашен дискомфорт, подуване, гадене, болка, лошо

храносмилане и диария

ниски нива на вид бели кръвни клетки, които се борят с инфекциите (наблюдават се при

кръвни изследвания)

инфекция в устата

язви в устата

понижен апетит

хълцане

слабост

Редки: може да засегнат до 1 на 1 000 души

млечница (дрождена инфекция) в устата или на кожата

намален брой на тромбоцитите (наблюдават се при кръвни изследвания)

увеличен риск от кървене

намаляване на вид бели кръвни клетки, които се борят с инфекциите (наблюдават се при

кръвни изследвания)

обезводняване

ниски нива на магнезий в кръвта (наблюдава се при кръвни изследвания)

чувство на тревога или страх, безпокойство

скърцане със зъби

загуба на равновесие

затруднени движения

загуба на съзнание или чувство, че ще изгубите съзнание

частична загуба на слух

звънене в ушите

замъглено зрение

укорен сърдечен ритъм

стомашен дискомфорт

промяна в привичките за изхождане

сухота в устата

стомашни киселини или парене зад гръдната кост

гадене или чувство, че Ви се повръща

високо кръвно налягане

косопад

обрив, подобен на акне

суха кожа

ставна болка

болка в гърба

мускулна слабост

мускулна слабост, болезненост или болка, особено ако едновременно с това се чувствате

неразположен(а), имате висока температура или тъмна урина. Тези симптоми може да са

причинени от увреждане, свързано с патологично разпадане на мускулна тъкан (наречено

рабдомиолиза).

проблеми с ходенето

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за

съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете

своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5.

Как да съхранявате Varuby

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка

след „Годен до:“ и върху блистера след „EXP“. Срокът на годност отговаря на последния ден от

посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6.

Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Varuby

Активното вещество е ролапитант. Всяка таблетка съдържа 90 mg ролапитант.

Другите съставки са:

Ядро на таблетката: лактоза монохидрат (вижте точка 2 под „Varuby съдържа лактоза“),

прежелатинизирана скорбяла, микрокристална целулоза (Е460), повидон (К-30),

кроскармелоза натрий, колоиден силициев двуокис и магнезиев стеарат.

Филмово покритие: поливинилов алкохол, титанов двуокис (Е171), макрогол, талк,

индигокармин (Е 132) и полисорбат 80.

Как изглежда Varuby и какво съдържа опаковката

Таблетките са сини, с вдлъбнато релефно означение „T0101“ от едната страна и „100“ от

другата страна.

Опаковка с две таблетки в двоен блистер от

поливинилхлорид/полихлортрифлуороетилен/алуминиево фолио.

Притежател на разрешението за употреба

TESARO UK LIMITED

55 Baker Street

London W1U 7EU

Обединено кралство

Производители

Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V.

Appelhof 13

8465 RX Oudehaske

Нидерландия

Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V.

Neptunus 12

8448 CN Heerenveen

Нидерландия

TESARO Bio Netherlands B.V.

Joop Geesinkweg 901

1114 AB Amsterdam-Duivendrecht

Нидерландия

За допълнителна информация относно това лекарствo, моля, свържете се с локалния

представител на притежателя на разрешението за употреба:

België/Belgique/Belgien

TESARO UK Limited

+32 240 12501

Lietuva

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

България

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Luxembourg/Luxemburg

TESARO UK Limited

+352 278 62096

Česká republika

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Magyarország

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Danmark

TESARO UK Limited

+45 787 74077

Malta

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Deutschland

TESARO Bio GERMANY GmbH

+49 308 8789661

Nederland

TESARO UK Limited

+31 207 091042

Eesti

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Norge

TESARO UK Limited

+47 219 39680

Ελλάδα

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Österreich

TESARO UK Limited

+43 192 86528

España

TESARO Bio Spain S.L.U

+34 911 147439

Polska

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

France

Centre Spécialités Pharmaceutiques

+33 176 728915

Portugal

TESARO UK Limited

+351 211 143976

Hrvatska

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Ireland

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

România

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Slovenija

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Ísland

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Slovenská republika

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Italia

TESARO Bio Italy S.r.l.

+39 068 7501295

Suomi/Finland

TESARO UK Limited

+358 974 790114

Κύπρος

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Sverige

TESARO Bio Sweden AB

+46 850 619678

Latvija

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

TESARO UK Limited

+44 330 3328100

Дата на последно преразглеждане на листовката <

ММ/ГГГГ

}>.

Други източници на информация

Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция

по лекарствата: http://www.ema.europa.eu

29-8-2018

Varuby (TESARO U.K. Limited)

Varuby (TESARO U.K. Limited)

Varuby (Active substance: rolapitant) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5765 of Wed, 29 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety