VarroMed

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

oxalic acid dihidrat, mravljične kisline

Предлага се от:

BeeVital GmbH

АТС код:

QP53AG30

INN (Международно Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Терапевтична група:

Čebele

Терапевтична област:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Терапевтични показания:

Zdravljenje varrooze (Varroa destructor) v kolonijah s čebelami in brez nje.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2017-02-02

Листовка

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
_ _
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AVSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7–9
DE-23812 Wahlstedt
NEMČIJA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NEMČIJA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
mravljična kislina/oksalna kislina dihidrat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
_ _
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
mravljična kislina
5 mg
oksalna kislina dihidrat
44 mg (enakovredno 31,42 mg brezvodne oksalne kisline)
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
karamelno barvilo (E150d)
Rjavkasta do temno rjava vodna disperzija.
25
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje varoze
_(Varroa destructor)_
pri družinah medonosnih čebel z zalego in brez zalege.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v obdobju čebelje paše.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih in predkliničnih študijah po zdravljenju z zdravilom
VarroMed je bila zelo pogosto opažena
povečana umrljivost čebel delavk. Velja, da je ta učinek povezan z
oksalno kislino v zdravilu VarroMed
in da se z večanjem odmerkov in/ali ponovljenimi zdravljenji
povečuje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 družini
od 10 zdravljenih družin)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 100 zdravljenih
družin)
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 1.000
zdravljenih družin)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 10.000
zdravljenih družin)
-
zelo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
mravljična kislina
5 mg
oksalna kislina dihidrat
44 mg (enakovredno 31,42 mg brezvodne oksalne kisline)
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
karamelno barvilo (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzija za čebeljo družino.
Rjavkasta do temno rjava vodna disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Medonosne čebele (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje varoze (
_Varroa destructor_
) pri družinah medonosnih čebel z zalego in brez zalege.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v obdobju čebelje paše.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja le
kot del integriranega programa
zatiranja varoje. Raven pršic je treba redno spremljati.
Učinkovitost je bila raziskana le v panjih, ki so bili malo do zmerno
infestirani s pršicami.
4.5.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Po zdravljenju so bile najdene čebele delavke z iztegnjenim rilčkom.
To je lahko povezano s
pomanjkanjem dostopa do pitne vode. Zato poskrbite, da bodo zdravljene
čebele imele dostop do
zadostne količine pitne vode.
Toleranca za to zdravilo v daljšem obdobju je bila preskušena le za
obdobje 18 mesecev, kar pomeni,
da po daljših obdobjih zdravljenja ni mogoče izključiti negativnega
vpliva zdravila na matice ali razvoj
družine. Priporočljivo je redno preverjanje prisotnosti matice,
vendar se v dneh po zdravljenju izogibajte
povzročanju motenj v panjih.
3
Da bi kar najbolj zmanjšali tveganje za ponovno infestacijo, morate
vse družine, nameščene na istem
mestu, zdraviti hkrati.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-04-2017
Листовка Листовка испански 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-01-2022
Листовка Листовка чешки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-01-2022
Листовка Листовка датски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-01-2022
Листовка Листовка немски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-01-2022
Листовка Листовка естонски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-01-2022
Листовка Листовка гръцки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-01-2022
Листовка Листовка английски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-04-2017
Листовка Листовка френски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-01-2022
Листовка Листовка италиански 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-04-2017
Листовка Листовка латвийски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-04-2017
Листовка Листовка литовски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-01-2022
Листовка Листовка унгарски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-01-2022
Листовка Листовка малтийски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-04-2017
Листовка Листовка полски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-01-2022
Листовка Листовка португалски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-04-2017
Листовка Листовка румънски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-01-2022
Листовка Листовка словашки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-01-2022
Листовка Листовка фински 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-01-2022
Листовка Листовка шведски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-01-2022
Листовка Листовка норвежки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-01-2022
Листовка Листовка исландски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-01-2022
Листовка Листовка хърватски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите