Vantobra

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Тобрамицин

Предлага се от:

Pari Pharma GmbH

АТС код:

J01GB01

INN (Международно Name):

tobramycin

Терапевтична група:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, , Аминогликозидные antibakterijski lijekovi

Терапевтична област:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтични показания:

Vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika starijih od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom (CF). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2015-03-18

Листовка

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VANTOBRA 170 MG OTOPINA ZA ATOMIZATOR
tobramicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vantobra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vantobru
3.
Kako primjenjivati Vantobru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vantobru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTOBRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTOBRA
Vantobra sadrži antibiotski lijek nazvan tobramicin. Pripada skupini
antibiotika koja se naziva
aminoglikozidi.
ZA ŠTO SE KORISTI VANTOBRA
Vantobra se koristi u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 i
više godina za liječenje plućnih infekcija
uzrokovanih bakterijom koja se zove
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
je bakterija koja često zarazi pluća oboljelih od cistične fibroze
tijekom njihova
života. Ako se infekcija primjereno ne liječi, ona oštećuje pluća
i uzrokuje daljnje poteškoće s disanjem.
KAKO VANTOBRA DJELUJE
Kada inhalirate Vantobru, antibiotik može ući izravno u Vaša pluća
kako bi se borio protiv bakterija koje
uzrokuju infekciju. On djeluje tako što ometa proizvodnju proteina
koji su bakterijama potrebni za izgradnju
staničnih stijenki. Na taj način oštećuje bakterije i na kraju ih
ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VANTOBRU
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VANTOBRU:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na tobramicin, b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vantobra 170 mg otopina za atomizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka jednodozna ampula od 1,7 ml sadrži 170 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za atomizator.
Prozirna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vantobra je indicirana za liječenje kronične plućne infekcije
uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 i više godina.
_ _
_ _
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za odgovarajuću primjenu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza lijeka Vantobra jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob ili težinu.
Preporučena doza je jedna ampula (170 mg/1,7 ml) primijenjena dva
puta na dan (tj. ukupna dnevna doza
iznosi 2 ampule) tijekom 28 dana. Interval između doza mora biti što
je bliže moguće 12 sati i ne manji od 6
sati.
Lijek Vantobra uzima se u naizmjeničnim ciklusima od 28 dana. Mora se
provoditi ciklus aktivne terapije
tijekom 28 dana (razdoblje liječenja) i ciklus bez primjene lijeka
tijekom 28 dana (razdoblje bez liječenja).
_Propuštene doze _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik mora inhalirati dozu
čim bude moguće. Ako je preostalo manje od 6 sati do sljedeće
planirane doze, bolesnik mora čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više ampula kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra da
bolesnik ima kliničke koristi od liječenja,
imajući u vidu da za lijek Vantobra nisu dostupni dugoročni
sigurnosni podaci. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je razmisliti o dodatnoj ili nekoj
drugoj antipseudomonasnoj terapiji.
Pogledajte informacije o kliničkoj koristi i podnošljivosti u
dijelovima 4.4., 4.8. i 5.1.
Pose
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-03-2019
Листовка Листовка испански 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2019
Листовка Листовка чешки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2019
Листовка Листовка датски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2019
Листовка Листовка немски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2019
Листовка Листовка естонски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2019
Листовка Листовка гръцки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2019
Листовка Листовка английски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-03-2019
Листовка Листовка френски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2019
Листовка Листовка италиански 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-03-2019
Листовка Листовка латвийски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-03-2019
Листовка Листовка литовски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2019
Листовка Листовка унгарски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2019
Листовка Листовка малтийски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-03-2019
Листовка Листовка полски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2019
Листовка Листовка португалски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-03-2019
Листовка Листовка румънски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2019
Листовка Листовка словашки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2019
Листовка Листовка словенски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-03-2019
Листовка Листовка фински 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2019
Листовка Листовка шведски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2019
Листовка Листовка норвежки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2019
Листовка Листовка исландски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите