UpCard

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Torasemid vannfri

Предлага се от:

Vétoquinol SA

АТС код:

QC03CA04

INN (Международно Name):

Torasemide

Терапевтична група:

hunder

Терапевтична област:

Sulfonamider, vanlig, High-ceiling diuretika

Терапевтични показания:

For behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-07-31

Листовка

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er avlange hvite til off-white tabletter med
1 delestrek på hver side.
Tablettene kan deles i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter er avlange, hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
hver side. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi, eller lavt
blodtrykk.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Økning i renale blodparametere og forekomst av nedsatt nyrefunksjon
er svært vanlig under
behandling.
Den diuretiske virkningen av torasemid forårsaker nedsatt blodvolum
og svært ofte forøket urinering
og/eller drikkelyst.
Ved langvarig behandling kan det oppstå elektrolyttmangel (inkludert
hypokalemi, hypokloremi,
hypomagnesemi) og dehydrering.
Symptomer fra mage/tarm kan forekomme og inkluderer oppkast, redusert
eller manglende avføring
og, i sjeldne ti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlange hvite til off-white tabletter med 1
delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: avlange hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
begge sider. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi eller
hypotensjon.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved akuttbehandling av kritisk syke hunder med lungeødem,
pleuraleffusjon og/eller ascites, bør bruk
av injeksjonspreparater vurderes før man starter behandling med oralt
administrert diuretika.
Nyrefunksjon, hydrerings- og serumelektrolyttstatus bør overvåkes:
- ved oppstart av behandling
- fra 24 timer til 48 timer etter oppstart av behandlingen
- fra 24 timer til 48 timer etter doseendring
- ved eventuelle bivirkninger.
Så lenge dyret får behandling bør disse parameterne overvåkes
jevnlig i samsvar med
nytte/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær (se
preparatomtalen, pkt. 4.3 og 4.6).
Torasemid bør brukes med forsiktighet 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2015
Листовка Листовка испански 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2020
Листовка Листовка чешки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2020
Листовка Листовка датски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2020
Листовка Листовка немски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2020
Листовка Листовка естонски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2020
Листовка Листовка гръцки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2020
Листовка Листовка английски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2015
Листовка Листовка френски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2020
Листовка Листовка италиански 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2015
Листовка Листовка латвийски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2015
Листовка Листовка литовски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2020
Листовка Листовка унгарски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2020
Листовка Листовка малтийски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2015
Листовка Листовка полски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2020
Листовка Листовка португалски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2015
Листовка Листовка румънски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2020
Листовка Листовка словашки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2020
Листовка Листовка словенски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2015
Листовка Листовка фински 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2020
Листовка Листовка шведски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2020
Листовка Листовка исландски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2020
Листовка Листовка хърватски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите