UpCard

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Torasemid anhidru

Предлага се от:

Vétoquinol SA

АТС код:

QC03CA04

INN (Международно Name):

Torasemide

Терапевтична група:

Câini

Терапевтична област:

Sulfonamide, simplu, cu tavan Înalt diuretice

Терапевтични показания:

Pentru tratamentul semnelor clinice, inclusiv edem și efuziune, legate de insuficiența cardiacă congestivă la câini.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2015-07-31

Листовка

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 3 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 7,5 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
UPCARD 18 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
18 mg de torasemidă
Comprimatele UpCard de 0,75 mg sunt comprimate ovale de culoare albă
până la aproape albă, cu 1
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimatele UpCard de 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg sunt comprimate ovale de
culoare albă până la
aproape albă, cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă.
Comprimatele pot fi împărţite în patru părţi
egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
17
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
6.
REACŢII ADVERSE
Creşterea parametrilor sanguini renali şi agravarea insuficienţei
renale
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UpCard 0,75 mg comprimate pentru câini
UpCard 3 mg comprimate pentru câini
UpCard 7,5 mg comprimate pentru câini
UpCard 18 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemidă
UpCard 3 mg
3 mg de torasemidă
UpCard 7,5 mg
7,5 mg de torasemidă
UpCard 18 mg
18 mg de torasemidă
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate UpCard 0,75 mg: comprimate ovale de culoare albă până la
aproape albă, prevăzute cu o
linie de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele pot fi
împărţite în jumătăţi egale.
Comprimate UpCard 3 mg, 7,5 mg şi 18 mg: comprimate ovale de culoare
albă până la aproape albă,
prevăzute cu 3 linii de demarcaţie pe fiecare faţă. Comprimatele
pot fi împărţite în patru părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
SPECIA ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII DE UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul semnelor clinice, incluzând edemul şi efuziunea
asociate insuficienţei cardiace
congestive.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate la substanţa activă
sau oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazuri de insuficienţă renală.
A nu se utiliza în cazuri de deshidratare severă, hipovolemie sau
hipotensiune arterială.
A nu se utiliza concomitent cu alte diuretice de ansă.
4.4
AVERTISMENTE SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Niciunul.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizarea la animale
La câinii care prezintă o criză acută cu edem pulmonar, efuziune
pleurală şi/sau ascită ce necesită
tratament de urgenţă, utilizarea de medicamente injectabile trebuie
luată în considerare iniţial înainte
de începerea tratamentului cu agenţi diuretici administraţi pe cale
orală.
Funcţia renală, starea de hidratare şi starea electroliţilor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2015
Листовка Листовка испански 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2020
Листовка Листовка чешки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2020
Листовка Листовка датски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2020
Листовка Листовка немски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2020
Листовка Листовка естонски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2020
Листовка Листовка гръцки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2020
Листовка Листовка английски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2015
Листовка Листовка френски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2020
Листовка Листовка италиански 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2015
Листовка Листовка латвийски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2015
Листовка Листовка литовски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2020
Листовка Листовка унгарски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2020
Листовка Листовка малтийски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2015
Листовка Листовка полски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2020
Листовка Листовка португалски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2015
Листовка Листовка словашки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2020
Листовка Листовка словенски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2015
Листовка Листовка фински 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2020
Листовка Листовка шведски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2020
Листовка Листовка норвежки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2020
Листовка Листовка исландски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2020
Листовка Листовка хърватски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите