UpCard

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Torasemid vandfri

Предлага се от:

Vétoquinol SA

АТС код:

QC03CA04

INN (Международно Name):

Torasemide

Терапевтична група:

Hunde

Терапевтична област:

Sulfonamider, plain, Højt til loftet og diuretika

Терапевтични показания:

Til behandling af kliniske tegn, herunder ødemer og effusion, relateret til hjertesvigt hos hunde.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2015-07-31

Листовка

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hunde
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hunde
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er aflange hvide til off-white tabletter med
en delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forhøjede nyreparametre i blodet og nyreinsufficiens observeres meget
almindeligt i løbet af
behandlingen.
Som et resultat af torasemids diuretiske virkning observeres der
hæmokoncentration og, meget
almindeligt, polyuri og/eller polydipsi.
Ved langvarig behandling kan der opstå elektrolytmangel (herunder
hypokaliæmi, hypochloræmi,
hypomagn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hunde
UpCard 3 mg tabletter til hunde
UpCard 7,5 mg tabletter til hunde
UpCard 18 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: aflange hvide til off-white tabletter med 1
delekærv på hver side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: aflange hvide til off-white
tabletter med 3 delekærve på hver
side. Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kliniske tegn, herunder ødem og effusion, relateret
til kongestivt hjertesvigt.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nyresvigt.
Bør ikke anvendes i tilfælde af svær dehydrering, hypovolæmi eller
hypotension.
Bør ikke anvendes samtidigt med andre loop-diuretika.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde i akut krise med lungeødem, pleuraeffusion og/eller
ascites, hvor akut behandling er
nødvendig, bør det overvejes først at anvende injicerbare
lægemidler, før behandling med orale
diuretika påbegyndes.
Nyrefunktion, status af hydrering og serum-elektrolytter bør
overvåges:
- når behandlingen påbegyndes
- fra 24 timer til 48 timer efter behandlingsstart
- fra 24 timer til 48 timer efter en dosisændring
- i tilfælde af uønsket hændelser.
Mens dyret er i behandlin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2015
Листовка Листовка испански 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2020
Листовка Листовка чешки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2020
Листовка Листовка немски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2020
Листовка Листовка естонски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2020
Листовка Листовка гръцки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2020
Листовка Листовка английски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2015
Листовка Листовка френски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2020
Листовка Листовка италиански 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2015
Листовка Листовка латвийски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2015
Листовка Листовка литовски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2020
Листовка Листовка унгарски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2020
Листовка Листовка малтийски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2015
Листовка Листовка полски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2020
Листовка Листовка португалски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2015
Листовка Листовка румънски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2020
Листовка Листовка словашки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2020
Листовка Листовка словенски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2015
Листовка Листовка фински 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2020
Листовка Листовка шведски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2020
Листовка Листовка норвежки 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2020
Листовка Листовка исландски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2020
Листовка Листовка хърватски 14-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите