Unituxin
Страна: Европейски съюз
Език: гръцки
Източник: EMA (European Medicines Agency)
Листовка
(PIL)
28-04-2017
Данни за продукта
(SPC)
28-04-2017
Доклад обществена оценка
(PAR)
28-04-2017
Активна съставка:
Dinutuximab
Предлага се от:
United Therapeutics Europe Ltd
АТС код:
L01FX
INN (Международно Name):
dinutuximab
Терапевтична група:
Αντινεοπλασματικοί παράγοντες
Терапевтична област:
Νευροβλάστωμα
Терапевтични показания:
Unituxin ενδείκνυται για τη θεραπεία της υψηλού κινδύνου Νευροβλάστωμα σε ασθενείς ηλικίας 12 μηνών έως 17 ετων, που έχουν προηγουμένως λάβει χημειοθεραπεία εφόδου και να επιτευχθεί τουλάχιστον μια μερική ανταπόκριση, ακολουθούμενη από τη μυελοαφανιστική θεραπεία και αυτόλογων βλαστικών κυττάρων μεταμόσχευση (ASCT). Χορηγείται σε συνδυασμό με παράγοντα διέγερσης αποικιών κοκκιοκυττάρων-μακροφάγων (GM-CSF), ιντερλευκίνης-2 (IL-2) και ισοτρετινοΐνη.
Каталог на резюме:
Revision: 3
Статус Оторизация:
Αποτραβηγμένος
Дата Оторизация:
2015-08-14
Листовка
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
UNITUXIN 3.5 MG/ML, ΣΥΜΠΎΚΝΩΜΑ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
δινουτουξιμάμπη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτό το
φύλλο οδηγιών θα διαβαστεί από κάποιο
νεαρό άτομο που θα παίρνει
αυτό το φάρμακο, συνήθως όμως θα
πρόκειται για κάποιον γονέα/κάποιον
που θα φροντίζει για το άτομο
αυτό. Μολαταύτα, το φύλλο οδηγιών, σ'
όλη έκτασή του, θα αναφέρεται σε «σας»
.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατη
Прочетете целия документ
Данни за продукта
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
Αυτό το φάρμακο τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφαλείας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής
περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες. Βλ. παράγραφο 4.8 για
τον τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Unituxin 3.5 mg/mL, συμπύκνωμα για διάλυμα
προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 mL συμπυκνώματος περιέχει 3,5 mg
δινουτουξιμάμπης.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 17,5 mg
δινουτουξιμάμπης σε 5 mL.
Η δινουτουξιμάμπη αποτελεί ένα
χιμαιρικό (από άνθρωπο και ποντικό)
μονοκλωνικό αντίσωμα που
παράγεται σε μια κυτταρική σειρά
μυελώματος ποντικού (Sp2/0), με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο των 5 mL περιέχει 17,2 mg
νατρίου. Για τον πλήρη κατάλογο των
εκδόχων, βλ. παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συμπύκνωμα για διάλυμα προς έγχυση
(στείρο συμπύκνωμα).
Διαυγές, άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕ
Прочетете целия документ
