TruScient

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dibotermin alfa

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM05BC01

INN (Международно Name):

dibotermin alfa

Терапевтична група:

hunder

Терапевтична област:

Benmorfogenetiske proteiner

Терапевтични показания:

Osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2011-12-14

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2015
Листовка Листовка испански 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-02-2015
Листовка Листовка чешки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-02-2015
Листовка Листовка датски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-02-2015
Листовка Листовка немски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-02-2015
Листовка Листовка естонски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-02-2015
Листовка Листовка гръцки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-02-2015
Листовка Листовка английски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2015
Листовка Листовка френски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-02-2015
Листовка Листовка италиански 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2015
Листовка Листовка латвийски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2015
Листовка Листовка литовски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-02-2015
Листовка Листовка унгарски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-02-2015
Листовка Листовка малтийски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2015
Листовка Листовка полски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-02-2015
Листовка Листовка португалски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2015
Листовка Листовка румънски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-02-2015
Листовка Листовка словашки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-02-2015
Листовка Листовка словенски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2015
Листовка Листовка фински 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-02-2015
Листовка Листовка шведски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-02-2015
Листовка Листовка исландски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите