TruScient

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dibotermin alfa

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM05BC01

INN (Международно Name):

dibotermin alfa

Терапевтична група:

Dogs

Терапевтична област:

Bone morphogenetic proteins

Терапевтични показания:

Osteoinductive agent for use in the treatment of long-bone fractures as an adjunct to standard surgical care using open fracture reduction in dogs.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2011-12-14

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
TruScient 0.66 mg kit for implant for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One vial of lyophilisate contains:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
After reconstitution TruScient contains 0.2 mg/ml of dibotermin alfa
(rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (recombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is a human protein
derived from a recombinant Chinese Hamster Ovary (CHO) cell line.
Two sponges made of Bovine Type I collagen.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Kit for implant
White lyophilisate and a clear colourless solvent.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of diaphyseal fractures as an adjunct to standard surgical
care using open fracture reduction
in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs with a known hypersensitivity to the active
substance or to any of the excipients.
Do not use in dogs that are skeletally immature, have an active
infection at the operative site,
pathological fracture, or any active malignancy.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
This veterinary medicinal product should be used by an appropriately
qualified veterinarian.
Failure to follow the TruScient instructions for preparation and use
may compromise safety and
effectiveness.
Medicinal product no longer authorised
3
In order to avoid excessive postoperative swelling, use only the
amount of prepared TruScient sponge
needed to achieve coverage of accessible fracture lines and defects
(less than one to up to two prepared
sponges).
TruScient can cause initial resorption of surrounding trabecular bone.
Therefore, in the absence of
clinical data, the veterinary medicinal product should not be used for
direct applications to trabecular
bone when transient bone r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
TruScient 0.66 mg kit for implant for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One vial of lyophilisate contains:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0.66 mg
After reconstitution TruScient contains 0.2 mg/ml of dibotermin alfa
(rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (recombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) is a human protein
derived from a recombinant Chinese Hamster Ovary (CHO) cell line.
Two sponges made of Bovine Type I collagen.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Kit for implant
White lyophilisate and a clear colourless solvent.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of diaphyseal fractures as an adjunct to standard surgical
care using open fracture reduction
in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs with a known hypersensitivity to the active
substance or to any of the excipients.
Do not use in dogs that are skeletally immature, have an active
infection at the operative site,
pathological fracture, or any active malignancy.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
This veterinary medicinal product should be used by an appropriately
qualified veterinarian.
Failure to follow the TruScient instructions for preparation and use
may compromise safety and
effectiveness.
Medicinal product no longer authorised
3
In order to avoid excessive postoperative swelling, use only the
amount of prepared TruScient sponge
needed to achieve coverage of accessible fracture lines and defects
(less than one to up to two prepared
sponges).
TruScient can cause initial resorption of surrounding trabecular bone.
Therefore, in the absence of
clinical data, the veterinary medicinal product should not be used for
direct applications to trabecular
bone when transient bone r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2015
Листовка Листовка испански 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-02-2015
Листовка Листовка чешки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-02-2015
Листовка Листовка датски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-02-2015
Листовка Листовка немски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-02-2015
Листовка Листовка естонски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-02-2015
Листовка Листовка гръцки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-02-2015
Листовка Листовка френски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-02-2015
Листовка Листовка италиански 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2015
Листовка Листовка латвийски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2015
Листовка Листовка литовски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-02-2015
Листовка Листовка унгарски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-02-2015
Листовка Листовка малтийски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2015
Листовка Листовка полски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-02-2015
Листовка Листовка португалски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2015
Листовка Листовка румънски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-02-2015
Листовка Листовка словашки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-02-2015
Листовка Листовка словенски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2015
Листовка Листовка фински 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-02-2015
Листовка Листовка шведски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-02-2015
Листовка Листовка норвежки 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-02-2015
Листовка Листовка исландски 03-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите