Trulicity

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

dúlaglútíð

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

A10BJ05

INN (Международно Name):

dulaglutide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Терапевтична област:

Sykursýki, tegund 2

Терапевтични показания:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2014-11-21

Листовка

                                70
B. FYLGISEÐILL
71
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TRULICITY 0,75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
TRULICITY 1,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
TRULICITY 3 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
TRULICITY 4,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
dúlaglútíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Trulicity og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trulicity
3.
Hvernig nota á Trulicity
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trulicity
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TRULICITY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Trulicity inniheldur virkt efni sem kallast dúlaglútíð sem er
notað til að lækka blóðsykur (glúkósa) hjá
fullorðnum einstaklingum og börnum 10 ára og eldri með sykursýki
af tegund 2 og getur hjálpað til
við að fyrirbyggja hjartasjúkdóm.
Sykursýki af tegund 2 er ástand þar sem líkaminn framleiðir ekki
nægt insúlín og insúlínið sem
líkaminn framleiðir virkar ekki jafn vel og það ætti að gera.
Þegar þetta gerist safnast sykur (glúkósi) upp í blóðinu.
Trulicity er notað:
-
eitt og sér ef ekki næst nægileg stjórn á blóðsykri þínum
með mataræði og hreyfingu og þú getur
ekki notað metformín (annað lyf við sykursýki).
-
eða með öðrum sykursýkislyfjum þegar þau næg
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trulicity 0,75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
Trulicity 1,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
Trulicity 3 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
Trulicity 4,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Trulicity 0,75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,75 mg af dúlaglútíði* í
0,5 ml lausn.
Trulicity 1,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 1,5 mg af dúlaglútíði* í 0,5
ml lausn.
Trulicity 3 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 mg af dúlaglútíði* í 0,5
ml lausn.
Trulicity 4,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 4,5 mg af dúlaglútíði* í 0,5
ml lausn.
*framleitt með samrunaerfðatækni í eggfrumum kínverskra hamstra
(CHO).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki af tegund 2
Trulicity er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum 10 ára og eldri
með sykursýki af tegund 2 sem ekki
hefur náðst full stjórn á, til viðbótar við mataræði og
hreyfingu

sem einlyfjameðferð ef metformín er ekki talið henta vegna óþols
eða frábendinga

ásamt öðrum sykursýkislyfjum
Upplýsingar um niðurstöður rannsókna á samsettri meðferð,
áhrifum á blóðsykurstjórn, aukaverkunum
á hjarta og æðar og þá hópa sem rannsakaðir voru eru í köflum
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Skammtar
_Fullorðnir _
_ _
_Einlyfjameðferð _
Ráðlagður skammtur er 0,75 mg einu sinni í viku.
_Viðbótarmeðferð _
Ráðlagður skammtur er 1,5 mg einu sinni í viku.
Ef þörf krefur,

er hægt að auka skammt úr 1,5 mg í 3 mg einu sinni í viku eftir
a.m.k. 4 vikur.

er hægt að auka skammt úr 3 mg í 4,5 mg einu sinni í viku eftir
a.m.k. 4 vikur.
Hámarksskammtur er
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-03-2023
Листовка Листовка испански 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-03-2023
Листовка Листовка чешки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-03-2023
Листовка Листовка датски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-03-2023
Листовка Листовка немски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-03-2023
Листовка Листовка естонски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-03-2023
Листовка Листовка гръцки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-03-2023
Листовка Листовка английски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-03-2023
Листовка Листовка френски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-03-2023
Листовка Листовка италиански 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-03-2023
Листовка Листовка латвийски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-03-2023
Листовка Листовка литовски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-03-2023
Листовка Листовка унгарски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-03-2023
Листовка Листовка малтийски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-03-2023
Листовка Листовка полски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-03-2023
Листовка Листовка португалски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-03-2023
Листовка Листовка румънски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-03-2023
Листовка Листовка словашки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-03-2023
Листовка Листовка словенски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-03-2023
Листовка Листовка фински 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-03-2023
Листовка Листовка шведски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-03-2023
Листовка Листовка норвежки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-03-2023
Листовка Листовка хърватски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите