Trulicity

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

dulaglutide

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

A10BJ05

INN (Международно Name):

dulaglutide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2014-11-21

Листовка

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
dulaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trulicity är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trulicity
3.
Hur du använder Trulicity
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trulicity ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRULICITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trulicity innehåller en aktiv substans som kallas dulaglutid. Det
används för att sänka blodsockret
(glukos) hos vuxna och barn, som är 10 år eller äldre, med typ
2-diabetes och kan hjälpa till att
förebygga hjärtsjukdom.
Vid typ 2-diabetes producerar din kropp inte tillräckligt mycket
insulin och det insulin som din kropp
producerar fungerar inte så bra som det borde. När detta händer
ansamlas sockret (glukos) i blodet.
Trulicity används:
-
ensamt om ditt blodsocker inte är väl kontrollerat med hjälp av
endast kost och motion och du
inte kan ta metformin (ett annat diabetesläkemedel).
-
eller tillsammans med andra läkemedel mot diabetes när dessa inte
räcker till för att kontrollera
ditt blodsockervärde. De andra läkemedlen kan vara sådana som 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 0,75 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 1,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml
lösning.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 4,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
*producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Typ 2-diabetes mellitus
Trulicity är avsett för behandling av patienter som är 10 år eller
äldre med otillräckligt kontrollerad typ
2-diabetes mellitus som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av
intolerans eller
kontraindikationer.
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll och
kardiovaskulära händelser, samt vilka populationer som har
studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
_Vuxna _
_ _
_Monoterapi _
Den rekommenderade dosen är 0,75 mg en gång per vecka.
_Tilläggsbehandling _
Den rekommenderade dosen är 1,5 mg en gång per vecka.
V
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-03-2023
Листовка Листовка испански 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-03-2023
Листовка Листовка чешки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-03-2023
Листовка Листовка датски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-03-2023
Листовка Листовка немски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-03-2023
Листовка Листовка естонски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-03-2023
Листовка Листовка гръцки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-03-2023
Листовка Листовка английски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-03-2023
Листовка Листовка френски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-03-2023
Листовка Листовка италиански 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-03-2023
Листовка Листовка латвийски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-03-2023
Листовка Листовка литовски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-03-2023
Листовка Листовка унгарски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-03-2023
Листовка Листовка малтийски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-03-2023
Листовка Листовка полски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-03-2023
Листовка Листовка португалски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-03-2023
Листовка Листовка румънски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-03-2023
Листовка Листовка словашки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-03-2023
Листовка Листовка словенски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-03-2023
Листовка Листовка фински 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-03-2023
Листовка Листовка норвежки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-03-2023
Листовка Листовка исландски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-03-2023
Листовка Листовка хърватски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите