Trocoxil

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mavacoxibot

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AH92

INN (Международно Name):

mavacoxib

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична област:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Терапевтични показания:

A kutyák degeneratív ízületi betegségeivel összefüggő fájdalom és gyulladás kezelésére olyan esetekben, amikor egy hónapot meghaladó folyamatos kezelést jeleznek.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2008-09-09

Листовка

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
TROCOXIL 6 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 20 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 30 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 75 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
TROCOXIL 95 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
OLASZORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Trocoxil 6 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 20 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 30 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 75 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 95 mg rágótabletta kutyának
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
A tabletták még az alábbi összetevőket is tartalmazzák:
Szacharóz
Szilikátos mikrokristályos cellulóz
Porított mesterséges szarvasmarha ízanyag
Kroszkarmellóz-nátrium
Nátrium-laurilszulfát
Magnézium-sztearát
Háromszögletű, márványozott barna tabletta, egyik oldalán
dombornyomással a tabletta
hatóanyagtartalma, a másik oldal üres.
17
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya degeneratív ízületi betegségeivel járó fájdalom és
gyulladás kezelésére, ha a javasolt kezelés
tartama az egy hónapot meghaladja.
A Trocoxil a fájdalom és gyulladás kezelésére használt nem
szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID)
vegyületek csoportjába tartozik.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 12 hónaposnál fiatalabb és/vagy kevesebb mint 5
kg testtömegű kutyánál.
Nem alkalmazható gyomor-bél fekélyben vagy vérzésben szenvedő
kutyánál.
Nem alkalmazható nyilvánvaló vérzéses rendellenességnél.
Nem alkalmazható rendellenes vese- vagy májfunkció eseté
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Trocoxil 6 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 20 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 30 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 75 mg rágótabletta kutyának
Trocoxil 95 mg rágótabletta kutyának
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 rágótabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg.
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Háromszögletű, márványozott barna tabletta, egyik oldalán
dombornyomással a tabletta
hatóanyagtartalma, a másik oldal üres.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
12 hónapos vagy annál idősebb kutyák.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya degeneratív ízületi betegségeivel járó fájdalom és
gyulladás kezelésére, ha a javasolt kezelés
tartama az egy hónapot meghaladja.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 12 hónaposnál fiatalabb és/vagy kevesebb, mint 5
kg testtömegű kutyánál.
Nem alkalmazható gyomor-bél fekélyben vagy vérzésben szenvedő
kutyánál.
Nem alkalmazható nyilvánvaló vérzéses rendellenességnél.
Nem alkalmazható rendellenes vese- vagy májfunkció esetén.
Nem alkalmazható szívelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható vemhes, tenyésztésre szánt vagy szoptató
kutyánál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható szulfonamidok iránti ismert túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható glükokortikoidokkal vagy más nem szteroid
gyulladáscsökkentő (NSAID)
készítménnyel egyidejűleg (ld. 4.8 szakasz).
Kerülje alkalmazását dehidrált, hypovolaemiás vagy alacsony
vérnyomású állatoknál, mert a vesetoxicitás
kockázata ilyen esetben fokozott.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Trocoxillal egyidejűleg vagy annak alkalmazásától számított
egy hón
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2020
Листовка Листовка чешки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2018
Листовка Листовка датски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2020
Листовка Листовка немски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2020
Листовка Листовка естонски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2020
Листовка Листовка гръцки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2020
Листовка Листовка английски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2020
Листовка Листовка италиански 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2020
Листовка Листовка малтийски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2020
Листовка Листовка португалски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2020
Листовка Листовка словашки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2020
Листовка Листовка словенски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2020
Листовка Листовка шведски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2020
Листовка Листовка норвежки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2020
Листовка Листовка исландски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2020
Листовка Листовка хърватски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите