Trobalt

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

retigabina

Предлага се от:

Glaxo Group Limited 

АТС код:

N03AX21

INN (Международно Name):

retigabine

Терапевтична група:

Antiepileptice,

Терапевтична област:

Epilepsie

Терапевтични показания:

Trobalt este indicat ca tratament adjuvant de rezistente la medicamente convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacienţii în vârstă de 18 ani sau mai în vârstă cu epilepsie, în cazul în care alte combinaţii adecvate de droguri s-au dovedit inadecvate sau nu au fost tolerat.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2011-03-27

Листовка

                                109
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
110
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TROBALT 50 MG COMPRIMATE FILMATE
TROBALT 100 MG COMPRIMATE FILMATE
TROBALT 200 MG COMPRIMATE FILMATE
TROBALT 300 MG COMPRIMATE FILMATE
TROBALT 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Retigabină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Trobalt şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Trobalt
3.
Cum să luaţi Trobalt
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trobalt
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TROBALT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trobalt conţine substanţa activă retigabină. Trobalt este un
medicament din grupul de medicamente
numite _anti-epileptice_. Acţionează prin prevenirea activităţii
cerebrale exagerate care determină
apariţia crizelor epileptice (numite şi convulsii).
Trobalt este utilizat pentru tratamentul crizelor convulsive care
afectează o parte a creierului (crize
convulsive cu debut parţial), care se pot extinde sau nu pe suprafete
mai mari în ambele părţi ale
creierului (generalizare secundară). Este utilizat împreună cu alte
medicamente antiepileptice pentru
tratamentul adulţilor care au în continuare crize convulsive şi
unde alte combinaţii de medicamente
antiepileptice nu au funcţionat bine.
2.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trobalt 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine retigabină 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate rotunde, de culoare mov, cu dimensiunea de 5,6 mm,
marcate cu „RTG 50” pe
una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Trobalt este indicat ca terapie asociată în tratamentul crizelor
convulsive rezistente la tratament cu
debut parţial cu sau fără generalizare secundară la pacienţii
adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste cu
epilepsie, în cazul cărora alte combinaţii medicamentoase
recomandate s-au dovedit inadecvate sau nu
au fost tolerate.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de Trobalt trebuie stabilită treptat în funcţie de răspunsul
individual al pacientului, în vederea
optimizării echilibrului dintre eficacitate şi tolerabilitate.
Doza iniţială maximă totală zilnică este de 300 mg (100 mg de
trei ori pe zi). Ulterior, doza zilnică
totală se creşte săptămânal cu maximum 150 mg, în funcţie de
răspunsul individual şi de
tolerabilitatea pacientului. Este de aşteptat ca doza de
întreţinere eficace să se situeze între 600 mg/zi
şi 1.200 mg/zi.
Doza maximă totală de întreţinere este de 1.200 mg/zi. Siguranţa
şi eficacitatea dozelor care depăşesc
1.200 mg/zi nu au fost stabilite.
Dacă pacienţii omit una sau mai multe doze, se recomandă să ia o
doză unică imediat ce îşi amintesc
acest lucru.
După administrarea unei doze omise, următoarea doză trebuie
administrată la distanţă de cel puţin
3 ore şi ulterior se va relua schema obişnuită de administrare.
La întreruperea tratamentului cu Trobalt, doza trebuie redusă
progresiv pe parcursul unei perioade de
cel puţin 3 săptămâni (vezi pct. 4.4).
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Vârstnici (cu vârsta de 65 de 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-11-2018
Листовка Листовка испански 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-11-2018
Листовка Листовка чешки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-11-2018
Листовка Листовка датски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-11-2018
Листовка Листовка немски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-11-2018
Листовка Листовка естонски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-11-2018
Листовка Листовка гръцки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-11-2018
Листовка Листовка английски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-11-2018
Листовка Листовка френски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-11-2018
Листовка Листовка италиански 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-11-2018
Листовка Листовка латвийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-11-2018
Листовка Листовка литовски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-11-2018
Листовка Листовка унгарски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-11-2018
Листовка Листовка малтийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-11-2018
Листовка Листовка полски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-11-2018
Листовка Листовка португалски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-11-2018
Листовка Листовка словашки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-11-2018
Листовка Листовка словенски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-11-2018
Листовка Листовка фински 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-11-2018
Листовка Листовка шведски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-11-2018
Листовка Листовка норвежки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-11-2018
Листовка Листовка исландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-11-2018
Листовка Листовка хърватски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите